Blutzucker Messung

CamDiab Ltd (Cambridge, UK) berichtet in einer Pressemeldung vom 8. Januar 2025, dass eine Zulassung für den weltweit ersten kommerziell verfügbaren vollständig geschlossenen AID-Algorithmus erteilt wurde – also ein System, das ohne Kohlenhydrat-Zählen und ohne Essens-Bolus auskommen soll. Ziel ist es, die tägliche Entscheidungs- und mentale Belastung im Typ-1-Diabetes zu reduzieren. Ein Pilotprojekt mit dem neuen Algorithmus ist für Anfang 2026 geplant, ein breiterer Roll-out soll danach folgen.

Auch wenn eine Zulassung ein wichtiger Meilenstein ist, heißt das nicht automatisch, dass das System zeitnah für Kinder in Deutschland verfügbar und erstattungsfähig ist. Dafür braucht es in der Praxis meist mehrere Schritte: passende Zulassung/CE-Kennzeichnung mit Altersfreigabe, ausreichend pediatrische Daten, die Kombination mit hier verfügbaren Pumpen/CGM-Systemen, sowie Schulungs- und Versorgungswege (und oft auch Klärung der Kostenerstattung). Realistisch ist deshalb: frühestens könnte so etwas (je nach Altersfreigabe) Ende 2026/2027 bei ersten Patientengruppen ankommen – häufiger dauert es aber eher bis 2027/2028 oder länger, bis eine Lösung breit und regulär auch in der Kinderdiabetologie in Deutschland eingesetzt werden kann.

Wir halten Euch auf dem Laufenden!

Quellverweis:

Viele Familien haben sich in den letzten Monaten darauf eingestellt, dass Dexcom den G6-Sensor bis Ende 2026 weiterlaufen lässt. Nun gibt es jedoch eine aktuelle Info zum Umstieg auf Dexcom G7, die auf deutlich frühere Stichtage hinweist.

Die genannten Stichtage (2026)

Falls ihr bzw. eure Kinder G6 Nutzer seid, habt es diese Woche bereits per Post erfahren: Dexcom wird bis Ende 2026 an der schrittweisen Ablösung von Dexcom G6 durch Dexcom G7 arbeiten. Damit ihr bestens informiert seid und alle Fragen direkt klären könnt, bietet Dexcom gemeinsam mit Diabetes-Kids ein Webinar zu diesem Thema für euch an. Im Webinar erfahrt ihr alles Wichtige zur Umstellung und könnt eure Fragen live stellen.

Thema: „G6 wird von G7 abgelöst – Was bedeutet das für euch?“
Datum: 18. Dezember
Uhrzeit: 18.00 - 19.30 Uhr
Ort: Online per Zoom

Abbott informiert über eine Sicherheitsanweisung für bestimmte FreeStyle Libre 3 und Libre 3 Plus Sensoren. Grund sind mögliche falsch-niedrige Glukosewerte, die zu fehlerhaften Therapieentscheidungen führen können. Dies kann ein ernstes Gesundheitsrisiko darstellen.

Was ist zu tun?

• Prüfen Sie Ihre Sensoren unter www.FreeStyleCheck.com.
• Betroffene Sensoren nicht mehr verwenden und kostenlos Ersatz anfordern.
• Bei Unsicherheit zusätzlich Blutzuckermessgerät nutzen.

Hotline für Deutschland: 0800 – 519 9 519 (Mo–Fr, 8–18 Uhr)

Welches CGM System setzt ihr ein? 

Die MiniMed™ 780G, ein sogenanntes „Advanced Hybrid Closed Loop“-System (AID), ist in Europa nun auch für Kinder ab 2 Jahren zugelassen.

Für viele Familien mit sehr jungen Kindern mit Typ-1-Diabetes ist das eine wichtige neue Option: Ein System, das den Glukoseverlauf kontinuierlich im Blick behält, Insulinabgaben automatisch anpasst und so helfen kann, den Alltag etwas entspannter zu machen.

Was ist die MiniMed™ 780G?

Die MiniMed™ 780G ist ein Insulinpumpensystem mit integriertem CGM-Sensor und einem Algorithmus („SmartGuard™“), der:

• alle fünf Minuten den Glukosewert auswertet
• die Basalrate automatisch nach oben oder unten anpasst
• bei Bedarf automatische Korrekturboli abgibt, um hohe Werte abzufangen

Ziel ist eine möglichst hohe Time in Range, also möglichst viele Stunden im Bereich 70–180 mg/dl, bei gleichzeitig geringem Risiko für Unterzuckerungen. Studien bei 2–6-jährigen Kindern zeigen Verbesserungen bei HbA1c und Time in Range sowie eine Entlastung der Eltern.

Natürlich ersetzt auch ein AID-System nicht das Mitdenken der Eltern – aber es kann viele Routineentscheidungen im Hintergrund abfangen.

Was bedeutet die Zulassung ab 2 Jahren?

Bislang waren viele AID-Systeme nur für Schulkinder oder Jugendliche zugelassen. Die Ausweitung auf Kinder ab 2 Jahren bedeutet:

• mehr Therapieoptionen im Kita- und Vorschulalter
• mehr Unterstützung in Phasen mit wechselndem Appetit, Wachstumsschüben und Infekten
• potenziell bessere Glukosewerte schon früh im Leben
• etwas mehr Entlastung für Eltern, die rund um die Uhr mitdenken müssen

Wichtig: Ob die 780G im Einzelfall in Frage kommt, soll immer zusammen mit dem behandelnden Diabetesteam entschieden werden – auch mit Blick auf Kostenübernahme durch die Krankenkasse.

Unser Webinar mit Medtronic am 27.11.

CGM-Systeme sind im Alltag mit Typ-1-Diabetes unverzichtbar. Doch sie zeigen den Gewebezucker – nicht den aktuellen Blutwert. Besonders bei schnellen Glukoseabfällen kann diese Verzögerung riskant werden. Neue Technologien sollen helfen, diese Lücke zu schließen.

Was bedeutet „Lag“ beim CGM?

Ein CGM misst den Zucker nicht direkt im Blut, sondern in der Gewebsflüssigkeit unter der Haut. Bis sich der Zuckerwert dort an den Blutwert anpasst, vergeht Zeit. Studien zeigen: Allein dieser körperbedingte Schritt kann im Schnitt etwa 5–6 Minuten dauern. Dazu kommt eine zusätzliche Verzögerung durch den Sensor selbst und durch Algorithmen, die die Werte glätten und Ausreißer filtern. Insgesamt können so im Alltag Verzögerungen von grob 10–15 Minuten entstehen, in Einzelfällen auch mehr.

Warum ist das ein Problem?

Menschen mit Diabetes brauchen Praxen und Kliniken, in denen gut ausgebildete Diabetes-Teams sich fachgerecht um die Versorgung des Diabetes sowie möglicher Begleit- und Folgeerkrankungen kümmern. Doch wie können sie sicher sein, ob eine Behandlung wirklich leitliniengerecht und die Therapie evidenzbasiert ist?  

Abhilfe schafft hier die Deutsche Diabetes Gesellschaft (DDG), deren Zertifikate „Klinik mit Diabetes im Blick DDG“, „Diabeteszentrum DDG“ und „Diabetes Exzellenzzentrum DDG“ für evidenzbasierte Patientenversorgung und hohe Qualität der Behandlung stehen, die sich an wissenschaftlichen Leitlinien orientiert und hohe Qualitätsstandards einhält. So erhalten Menschen mit Diabetes bei der Auswahl ihrer Praxis oder Klinik Orientierung und Hilfestellung.  

Mehr über die Zertifikate der DDG

Zur Suche nach Behandlungseinrichtungen der DDG

Quellverweis: Diabetes-News ad hoc von DiabetesDE vom 12.8.2025
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Welche Eigenschaften sollte ein neues CGM System idealerweise haben?

Die „Time in Range (TiR)“, also die Zeit, in der der Blutzucker im Zielbereich liegt, hat in der Diabetestherapie seit dem Einzug von CGM-Systemen als Parameter eine zunehmende Bedeutung erfahren. Je mehr Zeit in der TiR – oft definiert als Werte zwischen 70 und 180 mg/dl bzw. zwischen 3,9 und 10 mmol/l –, desto besser die Glukoseeinstellung und desto geringer das Risiko für Folgeerkrankungen, so die zugrundeliegende Logik. Mindestens 70 % in der TiR gelten dabei als erstrebenswerte Orientierungsmarke.

Vor etwa zwei Jahren tauchte zusätzlich der Begriff „Time in Tight Range“ (TiTR; seit 2025 auch „Time in Normal Glucose, TiNG)“ erstmals auf Medizin-Kongressen auf – ein noch enger gefasster Zielbereich von 70 bis 140 mg/dl bzw. 3,9 bis 7,8 mmol/l. Was es mit diesen Begriffen auf sich hat und wann ein solcher Parameter sinnvoll sein kann, das erläutert Ihnen unser heutiger Beitrag mit Dr. Jens Kröger, Vorstandsvorsitzender von diabetesDE, Internist und Diabetologe DDG.

Welche Anforderungen sollte ein AID Insulinpumpensystem für Euch erfüllen?

Das einfach zu bedienende1 Dexcom G7 lässt sich jetzt mit Omnipod 5, dem Automatisierten Insulin-Dosierungssystem (AID), in Deutschland verbinden.

• Das einfach zu bedienende¹ Dexcom G7 lässt sich jetzt mit Omnipod 5, dem Automatisierten Insulin-Dosierungssystem (AID), in Deutschland verbinden.
• Dank der 30-Minuten-Aufwärmphase – doppelt so schnell wie alle anderen CGM-Systeme im Hybrid-Closed-Loop (HCL)^†2,4,5 – ermöglicht das Dexcom G7 in Verbindung mit dem
  Omnipod 5 mehr Zeit im HCL.
• Das Dexcom G7 kann medizinischen Fachkräften und Anwendenden Sicherheit beim Diabetesmanagement bieten, dank fortschrittlicher Funktionen wie Share und Follow^|| und
  vorausschauenden Alarmen^{^^}.
• Nutzende des Dexcom G7 können ihre Zuckerwerte auf einer Vielzahl von Geräten gleichzeitig anzeigen lassen, u. a. direkt auf ihrer Apple Watch^~.

MAINZ – 03. Juni 2025 - DexCom, Inc. (Nasdaq: DXCM), die weltweit am besten vernetzte CGMMarke³, gibt bekannt, dass das Dexcom G7 jetzt mit Omnipod 5, dem Automatisierten Insulin-Dosierungssystem (AID), in Deutschland verbunden werden kann – und so Menschen mit Diabetes eine leistungsstarke Möglichkeit für das Diabetesmanagement bieten.

Mit 30-Minuten-Aufwärmphase mehr Zeit im Hybrid-Closed-Loop verbringen

Für CGM Nutzer - Wie ist der aktuelle TIR (Time in Range = Zeit im Zielbereich) Eures Kindes?

Düsseldorf – Automatisierte Insulinabgabesysteme (AID) kombinieren eine Insulinpumpe und eine kontinuierliche Glukosemessung (CGM), um automatisch Insulin auf der Grundlage von Echtzeit-Glukosemessungen abzugeben.

In einer jetzt veröffentlichten Metaanalyse und systematischem Review war die Zeit, in der sich die Patienten im Blutzuckerzielbereich befanden um bis zu rund 25% höher als mit herkömmlichen Insulinpumpen (The Lancet eClinicalMedicine 2025; 10.1016/j.eclinm.2025.103190).

Ab heute ist die mylife CamAPS FX App offiziell im Apple App Store verfügbar und kann somit nun auch auf dem iPhone verwendet werden.

Die mylife CamAPS FX App ist ein integraler Bestandteil des mylife Loop-Systems von Ypsomed. In Kombination mit der mylife YpsoPump Insulinpumpe und einem kompatiblen CGM-System ermöglicht die App ein automatisiertes Insulin-Dosiersystem (AID), das die Insulinzufuhr kontinuierlich anpasst.

Bisher war die App ausschließlich für Android-Geräte erhältlich. Mit der Freigabe für iOS wurde nun ein wichtiger Schritt in Richtung Plattformvielfalt gemacht, was insbesondere vielen Familien mit iPhones neue Möglichkeiten in der Diabetes-Therapie eröffnet.

Aachen – Hybrid-Closed-Loop-Systeme, die eine vollautomatische Insulinabgabe ohne manuelle Eingabe des Patienten ermöglichen, können bei pädiatrischen Patienten mit Typ-1-Diabetes die Glukosewerte verbessern und häufiger ein hypoglykämisches Koma vermeiden. Die Stärke der Open-Loop-Systeme, bei denen die Patienten die Insulingabe bestimmen, liegen dagegen in der Vermeidung von diabetischen Ketoazidosen, zu denen es bei einer Funktionsstörung der Insulinpumpe kommen kann.

Die neuen Diabetestechnologien haben in den letzten 25 Jahren die Behandlung von Typ-1-Diabetes revolutioniert. Die automatisierten Insulin-Dosierungssysteme (AID) – auch hybrides Closed-Loop-System oder „künstliche Bauchspeicheldrüse“ genannt – sind ein Game-Changer in der Diabetestherapie. Doch für Kleinkinder stehen diese Systeme nur eingeschränkt zur Verfügung, da für diese Altersgruppe nur wenige Systeme zugelassen oder praktikabel sind. Doch weil gerade für die jüngsten Diabetespatientinnen und -patienten ein gutes technisch unterstütztes Therapieangebot enorm wichtig ist, fordert die Deutsche Diabetes Gesellschaft (DDG) einen leichteren und schnelleren Zugang zu modernen Systemen. Das wird auch eines der Themen auf der 6. gemeinsamen Online-Pressekonferenz der DDG und der Deutschen Gesellschaft für Endokrinologie (DGE) am Mittwoch, den 17. Juli 2024 ab 11.00 Uhr, sein.

• Die aktualisierte S3-Leitlinie der Deutschen Diabetes Gesellschaft (DDG) empfiehlt, bei Kindern und Jugendlichen direkt nach der Manifestation von Typ-1-Diabetes eine Insulinpumpentherapie bzw. ein AID-System (Automatic Insulin Delivery, „AID-System“) anzubieten¹
  
  
• Bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes soll gemäß DDG-S3-Leitlinie nach dem Einsatz der intensivierten konventionellen Insulintherapie (ICT) bei Nichterreichen der individuellen Therapieziele trotz kontinuierlicher Glukosemessung (continuous glucose measurement, CGM) ein AID-System angeboten werden²
  
  
• Das AID-System MiniMedTM 780G ist in Deutschland seit 2021 zur Behandlung von Typ-1-Diabetes ab 7 Jahren zugelassen
  
  
• Entwickelt für das echte Leben, in dem Kohlenhydratzählen nicht immer genau ist oder eine Mahlzeit ausfällt³ — das MiniMedTM 780G System ist in der Lage die Insulinabgabe automatisch an den Insulinbedarf von Patient*innen mit Typ-1- Diabetes anzupassen und reduziert den HbA1c-Wert im Vergleich zu ICT und CGM langfristig^4-7

Torjäger wie der dänische Stürmer Kasper Dolberg Rasmussen oder der spanische Verteidiger „Nacho“ Fernández zeigen bei der EM 2024: Diabetes ist kein Grund, beim Fußball am Seitenrand zu stehen – wenn der Zuckerwert stimmt. Diese Erfahrung hat auch die deutsche Profifußballerin Sandra Starke gemacht, die selbst an Diabetes Typ 1 erkrankt ist. Wie Profi- und Amateurkicker beim Diabetesmanagement am Ball bleiben, verrät sie hier. 

Auf 26 Seiten empfiehlt das NICE (National Institut for Health and Care Excellence) in England aktuell mit seiner „Technology Appraisal Guidance“ den Einsatz von AID-Systemen bei einigen Gruppen von Patienten mit Typ-1-Diabetes und das liest sich wirklich „nice“.

Die Empfehlung gilt für Patienten mit Typ-1-Diabetes und insbesondere für:

• Kinder und Jugendliche
• Schwangere oder Frauen, die eine Schwangerschaft planen
• Erwachsene mit Insulinpumpe und/oder CGM-System und einem HbA1c >7,5% oder „behindernde Hypoglykämien“ aufweisen (behinderte Hypoglykämien sind definiert als „abnorm niedrige Glucosewerte trotz bestmöglicher Behandlung“)

Blutzucker ohne Blut messen? Über die interstitielle Flüssigkeit ist die kontinuierliche Glukoseüberwachung für Diabetiker jetzt ohne Eindringen in die Haut möglich. GlucoModicum hat mit Philips-Medisize ein tragbares, nicht-invasives Medizingerät entwickelt.

Das Medizingerät ist noch nicht von der FDA zugelassen und hat noch kein CE-Kennzeichen. 

Medtronic hat kürzlich die CE-Kennzeichnung für seinen neues CGM System Simplera™ erhalten.
Dieser Schritt markiert nach Anbindung des AID Systems einen bedeutenden Fortschritt in der Diabetesversorgung, insbesondere für Kinder und Jugendliche mit Typ-1-Diabetes.

Der neue Simplera™ CGM Sensor ist 50% kleiner als seine Vorgängergeneration und bietet eine einfache, zweistufige Einführungsprozedur. Dieser neue Sensor benötigt keine Kalibrierung.

Simplera™ ist für Personen ab 2 Jahren zugelassen und kompatibel mit iOS und Android. Medtronics automatisiertes Insulinabgabesystem (AID) in Kombination mit der Insulinpumpe 780g, das mit diesem Sensor der nächsten Generation integriert ist, wird derzeit auf CE-Kennzeichnung überprüft und ist bisher weder in den USA noch in Europa kommerziell erhältlich.