Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat eine Untersuchung angekündigt, da es in den letzten Jahren eine größere Anzahl von Hardware-und Software-Problemen mit Insulinpumpen verschiedener Marken gab. Alleine in den letzten fünf Jahren gab es 18 Rückrufaktionen für Insulinpumpen.

Ein Gremium aus medizinischen Sachverständigen wird erörtern, welche Maßnahmen ergriffen werden können, um die Risiken, die mit den, von den Rückrufaktionen betroffen, Insulinpumpen verbunden sind, zu minimieren.

Die FDA hat etwa 17.000 Berichte über unerwünschte Ereignisse mit Insulinpumpen erhalten, welchen zwischen dem 1. Oktober 2006 und dem 30. September 2009 hergestellt wurden.

Auszug aus einem Artikel von Reuters vom 3. 3.2010
Aus dem englischen frei übersetzt von Diabetes-Kids.de