Vor einem halben Jahr hier schonmal geschnöggert

Andrea schrieb u.a.:

Wenn er frühstückt müssen wir mindestens 2 Stunden Pause einhalten, bzw. er darf nur Kohlehydratfrei essen in der Zeit

Das stimmt so für die ICT und erst Recht für die Pumpentherapie nicht.
Vorausgesetzt der BE-Faktor ist ausgetestet und stimmt zur Zeit (er wird sich wieder ändern), dann kann man auch in kürzeren Abständen essen, indem man für die KH-Menge der Mahlzeit/des Snacks den entsprechenden Bolus abruft bzw. bei der ICT spritzt.

Und wie schon geschrieben wurde:
Man muss nicht (erst) zu bestimmten Zeiten essen, sondern kann das frei entscheiden.
Bestimmte Zeiten und KH-Mengen zu den einzelnen Mahlzeiten, sollten in der Einstellzeit möglichst eingehalten werden, weil dann schneller und einfacher die jeweiligen BE-Faktoren ermittelt werden können.

Danach aber ........... (siehe oben)

Gruß, Egon

Hallo Andrea!

Nochmal zur Pumpe...- ich will ja nicht nerven, aber das Leben mit Pumpe macht so vieles erträglicher,was ja für euch auch nicht unerheblich wäre.
Welche Pumpe hat denn euer Sohn?
"Wir" haben die Medtronic Veo und nutzen von Anfang an gnadenlos den Bolus Expert.
So ein Programm hat die AccuCheck Pumpe auch, aber ich weiß nicht, wie es da heißt.
Jedenfalls wird bei diesem Programm die Pumpe vorher individuell programmiert (macht man selber,natürlich erstmal mit den vorgegebenen Werten vom Dia-Arzt). Eingegeben werden neben der Basalrate dann auch Zielblutzucker, BE-Faktoren, Korrekturfaktoren und auch die Wirkungsdauer des Insulins.
Justus nutzt ebenfalls Novorapid und seine Pumpe ist auf 2 Stunden Wirkungsdauer eingestellt. D.h., wenn er mehrfach innerhalb von 2 Stunden isst, berechnet die Pumpe automatisch das noch wirksame Insulin mit ein, so dass es eigentlich nicht zu einer Hypo kommen kann.
Falls ihr diese Funktion der Pumpe noch nicht nutzt, fragt doch mal die Dia-Ambulanz danach...

LG, Cordula

Hallo Cordula,

wenn ich das so lese wie gut es euch mit der Pumpe geht, dann möchte ich das auch so gerne für Markus! Och Mann, wie kriegen wir das bloß gebacken, dass wir nicht noch ein Jahr warten müssen? :S Wir sind zwar noch nicht lange dabei aber er macht das echt schon toll, er kennt seine BE-Faktoren, seinen Korrekturfaktor und weiss wie man alles berechnet, was muss er denn noch können? Ich meine er hasst es sich immer und immer wieder in den Bauch oder Oberschenkel, und dann auch noch mehrmals am Tag, zu spritzen! Wie oft er in dem Zusammenhang das Wort "sch...." benutzt zähle ich schon gar nicht mehr und Tränen deswegen sind an der Tagesordnung!

lg Tanja

Hallo Tanja,

es geht dabei überhaupt nicht darum, daß Markus noch etwas lernen müßte, sondern nur darum, daß die Krankenkasse bei solch kurzer ICT-Dauer erstmal ablehnt mit der Begründung, man habe ja noch gar nicht alles probiert, um es doch mit ICT zu schaffen. Denn die Pumpentherapie ist einfach die mit Abstand teuerste Therapie, und da braucht es einfach gute Gründe, um diese Kosten zu bewilligen.

Sollte es jedoch so werden, daß Markus sich mehr und mehr gegen die Diabetes-Therape sperrt, z. B. ißt, ohne sich zu spritzen, weil er sich einfach massiv gegens Spritzen sträubt, und vielleicht auch sonst heftige emotionale Reaktionen zeigt, dann wäre dies ggf. auch eine Indikation für die Pumpe. Besprich das doch ganz offen mit Eurer Diabetespraxis.

Lieben Gruß

Gottwalt

Huhu Tanja,

oder zunehmend das Essen verweigert - damit er nicht spritzen muss.

liebe Grüße, Katrin

Hallo Gottwald,
hallo Karin,

beides schon vorgekommen, wobei er lieber nichts isst mit stundenlanger Begeisterung, damit er sich nicht spritzen muss und BZ messen hasst er auch, allerdings hat er den Deal mit seiner Dia-Beraterin, dass er mindestens 5 x täglich misst (ich stehe im Moment jede Nacht zweimal auf und messe selbst, das bekommt er öfters nicht mit) das geht dann schon.

Na, dann werden wir mal am Montag wieder das Gespräch auf die Pumpe bringen Und das nächste Mal auch und das nächste Mal und das nächste Mal.... :laugh: bis die nachgeben und den Antrag stellen.

lg Tanja

Hallo Tanja,
überleg einfach mal, welche Indikationen für ne Pumpe bei Markus sprechen.
Ein paar hast Du ja schon:

- Essensverweigerung
- Agression beim Thema Spritzen
- Dawn-Sydrom
- BZ-Schwankungen

Und nicht zu vergessen die unverarbeitete Scheidung von Deinem Mann und damit verbundene Wutausbrüche und stark emotionale Schwankungen... Nee, das hat natürlich nix mit dem Diabetes an sich zu tun, aber ggü der Krankenkasse könnte das doch durchaus als Argument her halten, oder?

Maja

Danke Maja für die Zusammenfassung, ,
genauso werde ich das am Montag weitergeben. Wir lassen einfach nicht locker, Markus hat heute von sich aus gesagt, dass er die letzten Tage darüber nachgedacht hat und dass er sehr gerne eine Pumpe hätte, wenn er sich dann nicht so oft spritzen müsse!!! Er setzt sich, glaube ich, schön langsam mit dem Thema auseinander und wenn er jetzt den Diabetes noch annimmt, dann habe ich schon die halbe Miete :laugh:

lg Tanja

Hallo Tanja,
hast du es gut, dass Markus sich schon jetzt damit auseinander setzt. Kommt für Tim (o-Ton zur Zeit)niemals in die Tüte. Bei uns sind die Werte zur Zeit auch wieder zum Jaulen. Ob das mit Pumpe alles einfacher wäre???
Lg Tanja

Hallo Tanja,

das hat Markus am Anfang auch gesagt, dass eine Pumpe für ihn niemals in Frage kommen würde allerdings hat er ja am Montag in der Praxis Alexandra kennengelernt, die hat eine Pumpe und ist super glücklich damit. Die hat er dann erst mal mit vielen Fragen gelöchert und nun kommen von ihm vorsichtig die Fragen an mich Soweit ich weiss und in Erfahrung gebracht habe hier im Forum sind Hypos mit der Pumpe viel seltener als mit dem Pen, da die Pumpe ja immer etwas Insulin abgibt und nur zum Essen extra was dazu gegeben wird. Wenn ich die Funktionalität einer Pumpe richtig verstanden habe, übernimmt die sozusagen die Funktion der Bauchspeicheldrüse Markus ist leider schon in einem Alter in dem er nicht so leicht an eine Pumpe kommen wird und wir müssen halt jetzt einiges versuchen.

Lass Tim noch ein wenig Zeit und vielleicht habt ihr ja mal die Möglichkeit, dass ihr einen Pumpenträger kennenlernt, der Tim von den Vorteilen vorschwärmt vorallem muss man sich da auch nicht mehr mehrmals am Tag spritzen, denn der Katheter wird alle zwei,drei Tage gewechselt.

lg Tanja