FDA untersucht Insulinpumpen Probleme

Die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat eine Untersuchung angekündigt, da es in den letzten Jahren eine größere Anzahl von Hardware-und Software-Problemen mit Insulinpumpen verschiedener Marken gab. Alleine in den letzten fünf Jahren gab es 18 Rückrufaktionen für Insulinpumpen.

Ein Gremium aus medizinischen Sachverständigen wird erörtern, welche Maßnahmen ergriffen werden können, um die Risiken, die mit den, von den Rückrufaktionen betroffen, Insulinpumpen verbunden sind, zu minimieren.