Freiwilliger Rückruf aller "OneTouch Verio" Blutzuckermessgeräte
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Der US-Konzern Johnson & Johnson ruft freiwillig etwa 1,2 Millionen Blutzuckermessgeräte der Baureihen "OneTouch Verio IQ" , "OneTouch Verio Pro" und "OneTouch Verio Pro+" zurück.
Wenn bei diesen Geräten ein extrem hoher Blutzuckerwert von 1024 Milligramm pro Deziliter Blut (mg/dl) gemessen wird, dann schaltet sich das Gerät einfach ab, anstatt auf diesen gefährlich hohen Wert hinzuweisen.
Andere Geräte der One Touch Familie, ausser den drei oben benannten, sind von diesem Rückruf nicht betroffen.
Die deutsche Hotline von des Herstellers ist unter diesem Link erreichbar.
Michael Bertsch
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Ich hab es gerade erst gelesen und frage mich jetzt wie ich vorgehen soll. Wenn die alle Testgeräte zurückrufen, dann müsste ich mir ja ein neues Verschreiben lassen oder von denen eine andre Sorte bekommen, dann brauch ich doch auch andere Teststreifen, hat sich schon wer schlaugemacht und angerufen? Ich kann grad garkein zusätzliches Chaos gebrauchen gibt eh schon mehr zu tun als ich schaffe .
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denke du solltest du Hotline anrufen. Dort sagen sie dir, wie vorzugehen ist. Eine neue Verschreibung ist sicher nicht notwendig.
Grüße
Michael Bertsch
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Wenn es sich nicht gerade um eine Erstmanifestation handelt, ist das Problem nicht etwas theoretisch?WebAdmin schrieb: Wenn bei diesen Geräten ein extrem hoher Blutzuckerwert von 1024 Milligramm pro Deziliter Blut (mg/dl)
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Viele Grüße
Michael Bertsch
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