MHF Krankheit

Hallo Ihr Lieben,

da ja einige ganz lieb die Daumen für Jamie gedrückt haben das wir nicht ins KH müssen, werd ich jetzt mal fix berichten wie unsere Woche gelaufen ist :S

also Durchfall ist immernoch, war zwischendruch mal etwas besser, aber nun wieder wie Wasser. Fieber hat Jamie nun seit 1,5 Wochen mal mehr mal weniger, dazu extremen Husten, Schnupfen und Ohrenschmerzen. Als wenn das nicht reichen würde kam am Samstag (waren dann beim Notdienst) die Mund-Hand-Fußkrankheit dazu und irgendwie wird es einfach nicht besser.

Bei dem ganzen Paket könnt ihr euch ja vorstellen wie bescheiden seine BZwerte sind. Wir haben von 2,1 - 30 mmol alles vertreten und derzeit messe ich im 2 Stundentakt tags wie nachts :gaehn:

Nun kämpfen wir immernoch mit dem Fieber was einfach nicht runtergeht und die Bläschen breiten sich nun auch langsam an den Füssen und dem Mund aus...... das Essen ist nun absolute Katastrophe und wir sind happy wenn er am Tag auf 6KE kommt

ich zeig euch mal wie seine Händchen aussehen (falls das Bildhochladen hier klappt) und so sehen auch die Füße aus und der Mund :S

AUTSCH! Der Arme! Ich drück euch die daumen, dass ihr's bald überstanden habt und endlich wieder ruhe einkehrt!!

Oje, gute Besserung! Bei uns war die Hand-Mund-Fuß-Krankheit damals nciht so dramatisch. Ich wieß noch, dass die kurz nach der Diagnose in der Kindergruppe ausgebrochen war. Leyas Hände haben bei der MHF-Krankheit nicht so arg ausgesehen und sie konnte zwar nur unter Schmerzen essen, aber Banane und Babybreie gingen meist noch. Ihr habt es da echt nicht gut erwischt. Hoffe, ihr habt es bald überstanden. Ist denn der Durchfall jetzt wenigstens weg, dass ihr nur gegen das Fieber ankorrigieren müsst?

Hallo delphyine

Durchfall hat er ja schon seit 2,5 Jahren, aber so extrem wie jetzt war es noch nie. Gestern sah es besser aus, aber heute morgen ging es wieder los. Die Proben ergeben immer das nichts vorhanden ist und auf Zöliakie wurde auch schon getestet.

Zwischenzeitlich hatte ich die Basal auf 150 laufen, dann waren nur Hypos da hab ich sie wieder runtergesetzt und nun korrigier ich permanent. Ist halt blöd weil er so viele verschiedene BR's hat und ich sie nicht durchweg laufen lassen kann.

Ach Mensch. Das ist ja auch doof, wenn dann auch nichts gefunden wird.
Die Test sind aber nicht allwissend. Die können allesamt falsch negativ sein. Bei meiner Tochter ist der Bluttest auf Zöliakie immer negativ. (Ob falsch oder richtig vermag ich nicht zu sagen, ich vermute bei ihr keine Zöliakie)
Aber das ist jetzt ja eure geringste Sorge. Nur wenn es ihm irgendwann wieder gut geht, hakt da nochmal genauer nach. Da findet sich bestimmt eine Ursache.

Es soll irgendwann noch ein Atemtest gemacht werden wenn Jamie größer ist und die Genetik testet jetzt auch noch ganz spezielle Sachen. Ich hoffe das die Ursache irgendwann gefunden wird.

Ich drück euch die Daumen!

was für ein scheiß! ich drück die daumen, dass es bald richtig berauf geht!

Hey Janine,
ich hab dir eine PN geschickt.
Ich drücke euch die Daumen, dass es nu bald besser wird.
LG Eike

Hallo

Der Kleine tut mir richtig leid.
Ich wünsche Euch gute Besserung.

lg Sabine