Antikörper

Mal wieder ne Umfrage.....
Habt ihr oder Eure Kinder eine eindeutige Typ 1 Dm Diagnose mit Antikörpernachweis oder gibts Hier auch Leute ohne Antikörper und negativer Molekulargenetik?

Bin mal gespannt...

hihi...huhu...

ich drücke dir die Daumen,ich schicke dir gleich mal eine E-mail

lg Sarah

Ja, liebe Sarah, Du siehst, ich versuche schon vorzusorgen, für den Fall, dass unsere Molekulargenetik auch nix ergibt und ich dann -sollten hier auch hoffentlich Leute ohne AK sein- nicht noch mehr am Rad drehe:-))))

Ich verstehe die Frage nicht. Mag mir jemand helfen???
Bei uns ist's ein Typ I Diabetes, aber wie das jetzt im einzelnen festgestellt wurde, weiß ich nicht.

Hallo, Mone. Wir wissen es nicht-uns hat auch keine angeboten diese Untersuchungen zu machen. Oder werden Sie automatisch gemacht....und uns wurde es nichts gesagt...Keine Ahnung. Wie läuft es alles überhaupt? Auf eigenen Wünsch oder als Muss? Mich wurde auch natürlich interesieren ob es Antikörper gibt und ob es genetisch bedient ist...Wir haben noch nie ein Diabetiker in die Familie, seit -zich Generationen-nicht mal einen mit Typ II, von typ I ganz zu schweigen..l.g.liliana

jetzt hat unsere Mone was angefangen

fragt doch einfach mal eure Diabetologen....
Bei uns wurde zuerst gesagt wir hätten typ1,dann meinte unser Doc das Neugeborene eigentlich keinen Typ1 haben sondern einen sogenannten Neonatalen Diabetes...daraufhin wurde eine Blutprobe von Lisa und uns nach London geschickt...dort kam raus das unsere Lisa einen defekten KaliumKanal hat,dies ist mit Glibenclamid therapierbar,also mit Tabletten wie ein Typ2 behandelt wird.

Interpretation
Leonard is homozygous for the novel ABCC8 missense mutation, p.A1264E. This alanine residue
is conserved across species and it is therefore likely, though not certain, that this mutation is
pathogenic. This result confirms a diagnosis of recessively inherited neonatal diabetes due to a
homozygous mutation in the ABCC8 gene encoding the SUR1 subunit of the K-ATP channel
(Ellard et al 2007, Am J Hum Genet. 81:375-82).

sowas und noch mehr bekommt dann dann zurück.

lg Sarah + kidz

Bei uns wurden während des KH-Aufenthaltes nach der Erstmanifestation diverse Blutuntersuchungen durchgeführt und es wurden Autoantikörper gegen Inselzellen und auch Insulin festgestellt, womit wohl eindeutig ein Typ 1 bewiesen ist. Zöliakie war zum Glück negativ. Das wurde uns dann bei Entlassung im Abschlussgespräch mitgeteilt.
Ich dachte das wäre Standard-Prozedere, aber vielleicht hängt das von der Klinik ab? :woohoo:
Fragt einfach euren Arzt...

lg
Tina

Ah danke Sarah, dann hat das mit uns nichts zu tun. Meine Maus war schon fast zwei.

Also "wir" (=Lars) haben Antikörper. Habe das Laborergebnis hier.

Mich wunderte allerdings, dass es bei diesen Antikörpern sogar "Normalwerte" geben soll. Ich hätte jetzt angenommen, dass es generell nicht normal ist, gegen irgend welche Teile des eigenen Körpers Antikörper zu bilden... Lars' Antikörperwerte waren jedenfalls nicht normal, außer "Insulin IgG-Antikörper", da lag er im Normbereich. Unsere Diabetologin erklärte das damit, dass in seinem Körper an dem Tag, an dem der Test gemacht wurde, vermutlich nicht sehr viel Insulin vorhanden war...

LG Heike

Hallo,
Julian ist AK negativ.

Bei Diagnose war er auch negativ, da dachte man es wäre weil wir es so früh entdeckt haben.

Dann nun beim KH Aufenthalt wurde es nochmals geschaut. AK immer noch negativ, aber Remi eindeutig vorbei.

Blut ist zur zeit unterwegs wegen Diagnose auf MODY.

Mal sehen was bei raus kommt

LG Sandra