Hallo aus Köln

Hallo zusammen,
bei unserem Sohn wurde im April Diabetes 1 diagnostiziert - er war zu dem Zeitpunkt 22 Monate alt.
Die Welt, die für einen zusammenbricht, Unglaube, Überforderung und diese endlose Angst und Sorge um das eigene Kind. Ich finde uns in vielen der Beiträge durch die ich gescrollt habe wieder. Es ist gut, dass es diese Community gibt. Denn so sehr das eigene Umfeld unterstützt und mitempfindet: Es ist kaum in Worten vermittelbar, an was man alles im Alltag denkt, wie man sich als Familie organisiert, welche Achterbahn der Gefühle man durchläuft, wenn ein Tag mal schlechter läuft, was es bedeutet sicherzustellen, dass das eigene Kind teilhaben und unbeschwert aufwachsen kann, wie verzweifelt man manchmal ist. Betroffene verstehen ohne viele Worte!
Ich kann nicht sagen, dass ich die Krankheit bereits akzeptiert habe, aber ich bin auf dem Weg. Irgendwann wird die neue Normalität eben unsere Normalität sein. Sie muss weder besser noch schlechter sein - sie wird unser normal sein. Wir hatten das große Glück, dass wir eine super engagierte und tolle Kita haben, die sich komplett mit der Diabetes auseinandersetzt und ihm einen normalen Alltag ermöglicht. Und uns in gewisser Weise eben auch, denn wir arbeiten beide Vollzeit - das geht. Es braucht viel Organisation und eine Person, die immer erreichbar und abrufbar ist, aber es geht (besser gesagt, es kann gehen, denn es auch von der individuellen Lebenssituation abhängig). Die Herausforderung ist - so empfinde ich sie - dass man selbst und als Paar auch irgendwann wieder Raum findet und alle zusammen emotional und mental das gut meistern. Ich weiß nicht, wie es bei euch ist, aber die Technik (Dexcom 6/Omnipod 5) stresst uns manchmal mehr als die Krankheit selbst (große Abweichungen der Sensorwerte - nie hält ein Sensor 10 Tage durch, Pod löst sich/ Katheter ist geknickt oder man weiß einfach nicht, warum defekt). Das sind keine Einzelfälle und dann spielen die Werte bei einem Kleinkind scheinbar immer wieder verrückt, obwohl man sich versucht an jede einzelne Vorgabe zu halten. Frustriert dann schon immer wieder. Wie ist das bei euch? Seid ihr zufrieden mit Sensor und Pumpe?
Viele Grüße aus Köln.

Hallo @SPa,

vieles steht und fällt mit dem richtigen Desinfektionsmittel wie Kodan, also alkoholisches und natürlich nicht rückfettend.
In dem Alter geht das selten ohne verdünntes Insulin, weil einfach der bedarf zu gering ist, da kann kein System vernünftig arbeiten.
Omnipod5, da werdet ihr ja eure Gründe haben, das für den entschieden habt, da gibts halt nur den, ohne option andere Katheter und stellen zu testen.

Es wird aber mit jeden kg einfach, die das Kind zunimmt, zumindest bis die Pubertät beginnt.

Cheffchen

Hallo! 
wir sind auch aus der Kölner Raum, haben einen nun ca. 2,5 Jahre alten Jungen, der mit 10 Monaten die Diagnose erhalten hat und ähnlich wie beschrieben auch mit Omnipod 5 und inzwischen Dexcom G7 ausgestattet ist. 
Falls ihr Lust hättet könnte man sich auch mal persönlich austauschen

Lange gab’s bei uns Probleme mit dem kleben, aber inzwischen hat sich das eingespielt - die Kids müssen erstmal lernen, dass da was klebt, was nun zu ihnen gehört, und die Eltern lernen, es ordentlich zu verkleben… aber die Technik ist bei uns auch dauerhaft ein Thema. Die Kleinen haben eben besondere Anforderungen, die nicht unbedingt in der Entwicklung der Technik berücksichtigt werden, weil sie nur einen sehr kleinen Teil des Patientenkreises ausmachen. 
Wir hadern immer wieder mit der Technik und uns wurde vom Team, dass im Juli 2024 noch sagte „auf jeden Fall omnipod“ gerade von eben jenem abgeraten, aber wir können uns noch nicht mit dem Gedanken an eine große Schlauchpumpe am 2 jährigen Kind anfreunden. 
Ganz, ganz viel Kraft damit, die neue Normalität weiter zu akzeptieren!