Hallo aus Augsburg

Hallo, unsere Tochter (frisch gebackene 11) hat seit einer guten Woche die Diagnose und kommt morgen heim. 
Versorgt ist sie mit dem Dexcom sensor und Pen. Sobald es geht, will sie aber auf eine Pumpe wechseln, was wir unterstützen. Muss man wirklich immer die drei Monate Tagebuch und anschliessendes Gutachten abwarten? Macht für mich so wenig Sinn, wenn die Pumpe spätestens nach einem Widerspruch laut KH immer genehmigt wird.
Grundsätzlich macht sie das schon prima, trotzdem habe ich natürlich Respekt vor dem Alltag. Insbesondere VOR dem essen abschätzen zu müssen, wieviel sie essen will, fällt ihr noch schwer. 
Auch vor dem Präsenzunterricht in der nächsten Woche habe ich noch ein wenig Muffensausen. Aber die Schule ist ganz entspannt und wenn ihr Handywechsel morgen klappt, sollte ich hoffentlich auch laufend Zugriff auf ihre Zuckerwerte haben. 
ansonsten lese ich mich in den kommenden Tagen und Wochen erstmal hier durchs Forum und werde alle Informationen und Tips aufsaugen. 

liebe Grüße und bis bald!

Hallö hier im Club,

das mit der Pumpe ist so ein Ding.
Das stimmt schon, das wenn Kind über 7 Jahre ist, möchte KK (MDK) gerne 1/2 Jahr pen.
Klar ist das völlig unlogisch und gibt auch absolut keine Logische erklärung, der einzige grund ist der, das Kind / Eltern sich damit abfinden und dabei bleiben, ist ja schön Kostengünstig.
Klar gibts ausnahmen, diese möchte Krankenhäuser aber gerene für echt notfälle nutzen.
Das mir Widerspruch, stimmt auch oft, da geht es oft darum, um zu schauen, wollen die echt eine oder haben die das nur mal so gemacht, die begründung muss natürlich immer passen.

Wenn Krankenhaus /Diadoc schon sagt 1/4 Jahr, ist das schon recht schnell, dann nutz die Zeit und schaut euch die aktuellen Pumpen an, da gibts viele feine unterschiede ob die zu euch passt oder nicht.

Cheffchen