Hallöchen

Hallo alle Zusammen,

mein Sohn Julian hat seit dem 01.12.14 Diabetes, wir sind also noch sehr weit am Anfang. Heute ist er aus dem Krankenhaus gekommen und ich hoffe, wir bekommen alles so hin. Die Unsicherheit ist natürlich noch da aber ich denke, das legt sich mit der Zeit.

Unser Arzt, Dr. Enders, hat uns diese Seite empfohlen. Habe schonmal ein wenig gestöbert und ich find sie echt klasse

Liebe Grüße
Ramona

Hallo hier,

das legt sich alles und hast ein super arzt, da er das forum empfohlen hat ;o).

Mit 10 ist ja recht spät aber kann ja auch seine vorteile habe.

Viel spaß hier, Cheffchen.

Hallo Ramona!
Willkommen im Club und deine Einstellung ist schon mal super! Sicher ist am Anfang vieles neu und manche Tage ist man am verzweifeln. Aber mit der Zeit wird man um manche Erfahrungen reicher und im ganzen Alltag sicherer. Ein großer Vorteil ist das Alter Deines Sohnes, denn er wird schon bald vieles alleine machen, wovon die meisten hier mit kleineren Kindern nur träumen können. Auch unser Sohn war gerade 10 Jahre, als er Diabetes bekommen hat. Wie gesagt, es war vieles einfacher, z. B. in der Schule lief es von Anfang an sehr gut, ohne dass ein Lehrer mit helfen musste o.ä. Auch ist das Verständnis für viele Sachen ja schon da. Wir sind jetzt seit 5 Jahren dabei und diese Seite hier hat uns immer wieder mit vielen Tipps begleitet.
Ich wünsche Euch alles Gute und denkt dran: Auch wenn man sich noch so anstrengt, der Diabetes geht manchmal sonderbare Wege, die man nicht immer verstehen kann!
LG Sonja

liebe Ramona

herzlich Willkommen!

ja, ich kann mich meinen Vorschreiberinnen anschliessen.
mit 10 versteht dein Kind schon ganz viel und kann vieles selber machen.

mit 3,5 Jahren schaffte mein Sohn grad mal selber messen.
Zahlen ablesen? rechnen? Essen abwägen? Hypos selber merken? Fehlanzeige.
Mittlerweile ist er 5 und kann den Bolus unter Aufsicht selber abgeben.

Verzweifelt nicht, wenn die Werte Achterbahn fahren, das gehört zu dieser Krankheit.
Irgendwann hat man sich an alle Eventualitäten gewöhnt und kann damit umgehen, auch wenns evt. Jahre dauert....

liebe Grüsse

Rahel

Danke für die nette Begrüßung und die aufmunternden Worte

Tut mir leid, dass ich mich nicht früher gemeldet habe, hatte gerade eine MA. Habe Zwillinge verloren

Ja er macht schon sehr viel selbst. Berechnet im Moment noch unter Aufsicht seine KE schon selber und kann seine Pumpe auch schon mit seiner Pumpe sehr gut umgehen. Weiß ganz genau, wann er eine Hypo hat und denkt sehr weit mit. Habe momentan nur das Gefühl, er kommt manchmal nicht damit zurecht, dass er nicht mehr so essen kann (was Süßes hier, Multivitaminsaft da) wie er es sonst durfte. Werde mir das bis zum nächsten Termin beim Diadoc noch anschauen und wenn es sich nicht ändert mit ihm darüber reden, zur Not psychische Hilfe holen.

Der Arzt ist echt gut. Ich war sehr erstaunt, dass er sich am Tag nach der Entlassung gemeldet hat und nachgefragt hat, ob alles in Ordnung ist, alles klappt und ob er irgendwo helfen kann. Er betreut Julian auch weiter.

Mittwoch waren wir nochmal bei ihm und das Insulin wurde noch etwas runter gestellt weil Julian sehr oft einen niedrigen BZ Wert hatte. Oft auch in der Unterzuckerung war.

Das einzige, was im Moment noch nicht so sehr klappt, ist der Sportunterricht in der Schule. Bei der Sport AG durfte Julian nicht mit machen weil die Lehrerin Angst hatte, dass sie etwas falsch macht und im normalen Sportunterricht, sackt er in der 1. Stunde so weit ab, dass dauernd das Telefon klingelt. Aber nach einer extra KE geht es dann wieder. Nur muss ich das jedes Mal wieder erklären.

Ich selbst habe manchmal noch ein wenig bammel, weil ich denke, ich kann nicht mehr so mit ihm toben, wie ich es vorher konnte. Auf jeden Fall werden wir weiter positiv in die Zukunft schauen und alles machen, was das Beste für Julian ist

Das waren jetzt erstmal so die ersten Wochen von uns.

Liebe Grüße
Ramona

liebe Ramona
das mit dem Sport ist knifflig und bei jedem wieder anders.
man muss es ausprobieren, bis man weiss, was am besten klappt.
Mein Sohn braucht doppelt so viel Kohlenhdrate beim Sport, als die Ärzte gesagt haben.
Pro Stunde "intensivem" Sport (Rennen, Radfahren, Wandern etc) braucht er 2-3 KH-Werte.
Sicher muss dein Sohn vor dem Sport BZ messen und präventiv etwas zu sich nehmen, wie viel, das müsst ihr ausprobieren. Vielleicht gehst du 2-3 mal mit, dann habt ihr das.
So muss auch die Lehrerin nicht mehr Angst haben.
liebe Grüsse
Rahel

Hallo und herzlich Willkommen!
Toll, dass du alles recht Positiv siehst, Hut ab! Das ist genau die richtige Einstellung. Das Leben geht weiter (ein biscchen anders als zuvor...)
Meine Tochter war gerade 9 Jahre alt bei der Erstdiagnose. Ist schon ein großer Vorteil, wenn sie selbst mitdenken können.
Das mit dem Sport findet ihr bestimmt noch raus. Manches braucht etwas Zeit....
Wie seid ihr denn so schnell zu einer Pumpe gekommen? Wollte dein Sohn eine?
Liebe Grüße und alles Gute für euch,

Claudia