Gerade geboren,schon wieder Klinik

Also jemand wollte was über den Typ3 wissen...

also was soll ich erzählen....

Tja tja,also Typ 3a ist der genetische Diabetes der geht aus einem gendefekt hervor, ein Verwandter hat diesen gendefekt immer weitervererbt... nun ja bei uns ist es so das mein Mann und ich diesen gendefekt haben, jedoch kein Diabetes und bei unserer kleinen ist er leider ausgebrochen.

Ja für den neonatalen Diabetes spricht eigentlich, das wenn er behandelt wird das es kaum werte über 300 gibt denn da springt die Bauchspeicheldrüse an und reguliert in runter, wie das funktioniert, weiss glaube ich noch kein Arzt.

ja vielleicht wissen einige von euch das man den Typ 2 mit Tabletten behandeln kann, das sind dann meist die nicht-Insulinabhängigen-Diabetiker, die zum Beispiel auch von der KK die Teststreifen nicht bezahlt bekommen. Den genetischen Diabetes kann man genau so behandeln.
Also bei den genetischen Diabetes hat die Bauchspeicheldrüse probleme mit dem Kaliumkanal,muss den arzt noch mal genau dazu fragen und die Tablette hebt diese Probleme auf jeden Fall auf.


und so ein teil trägt meine Tochter im moment, das ist ein Guardian der alle 5Minuten den Gewebezucker misst

Hallo Sarah,
über den Guardian findest Du hier auch einige praktische Anwendertips, und zwar im Forum Technik im Untermenü CGM (continuous glucose monitoring). Meine Marie trägt das auch ab und zu für ein paar Tage.
Liebe Grüße, Maja

Hallo

Man lernt doch nie aus. Deine Tochter bekommt also Tabletten und benötigt (noch) bzw. kein Insulin?
Es gibt hier ganz wenige, deren Kinder unter 1 Jahr sind/waren. Ich schätze ihr habt hier unfreiwillig den Rekord gebrochen. :S Nichts worüber man sich wirklich freuen könnte. Aber wenn die Ärzte sich nicht ganz sicher sind wie sie was behandeln, das kenne ich auch. Vor 5 Jahren war unser Kind, eins von den jüngsten in Deutschland. So wie es uns gesagt wurde gab es nicht mehr als 20 Kinder und somit kaum Erfahrungswerte. Leider hat sich das in der Zeit drastisch geändert.

Den Guardian trägt sie ständig wie unsere Kinder die Insulinpumpe oder?
Ich kenne das Gerät nicht mal vom Namen her.

Hallo Sarah,

unsere Familie (seitens meines Mannes) besteht nur aus Typ III Diabetikern...
Meine Mann, seine 6 Geschwister, sein Vater (bereits verstorben) und ein
Neffe! 5 von ihnen sind bis jetzt insulinpflichtig. Alle sind mit Tabletten
angefangen.
Bei ihnen ist es aber so, das der Diabetes sich erst in der späten Pubertät
manifestiert. Das ist natürlich ein riesen Vorteil. Bei einem Säugling ist es
ja echt eine Herausforderung...

Es ist ziemlich unterschiedlich, wie lang es mit den Tabletten funktioniert...
Mein Mann hat 3,5 bis 4 Jahre geschafft, unser Neffe nur ca. 1 Jahr. Dann waren
die Werte einfach nicht mehr in einem gesunden Rahmen zu halten. Obwohl er groß,
schlank und sehr sportlich ist.

Ich hoffe, das Ihr möglichst lang mit den Tabletten zurechtkommt...
Das reisst einem ja das Herz raus, dieses elende Gepickse... Da können hier
einige mit ganz kleinen Zwergen mitreden...

Unsere Tochter schlägt mit ihrem Diabetes völlig aus der Reihe. Sie hat Typ 1 Diabetes
und ausserdem noch eine Zöliakie... :blink: Sehr eigenartig. Aber es ist wie es ist.
Sie ist schon 11 Jahre alt (Manifestation mit knapp 10) und geht sehr selbstbewusst
und diszipliniert mit ihrem Diab. um. (Hoffentlich bleibt das so, Pubertät lässt grüßen :sick: )

LG Miriam