Geschwisterkind erkrankt

Hallo liebe Leute,

seit Januar 2003 hat unser Sohn Lennard (11 Jahre)Typ I
diabetes. Seit August diesen Jahres ist nun auch noch unsere 9 jährige tochter erkrankt. Für meinen Mann und mich brach eine Welt zusammen. Da unser Sohn Pumpenträger ist wurde unsere Tochter auf Wunsch auch gleich auf Pumpe eingestellt. Dieses hat nun die Krankenkasse abgelehnt. Es nimmt kein Ende wir sind völlig am Boden zerstört. Gibt es bei euch ähnliche Fälle.

keep smiling:(

Hallo Lenni,
mir fehlen ehrlich gesagt die Worte, mit denen ich euch mein Mitgefühl beschreiben kann. Ich leide mit euch und wünsche euch ganz viel Kraft und Energie, um die Nachricht zu verdauen und die Zukunft zu meistern. Ganz viele liebe Grüße von uns
Dagmar (mit Friedrich, 11 J.)

Hallo,

ist schon heftig, was euch passiert ist. Da wünscht man sich natürlich als Mutti, dass nicht noch mehr Kinder daran erkranken. Und vor allem ist man ziemlich übervorsichtig geworden, bei jedem Zieper messe ich bei meinen anderen Kindern den Bz, zum Glück sind es nicht soviele Zieper.

Mit welcher Begründung wurde die Pumpe abgelehnt. Ich kann das nicht verstehen, ich weiß, dass man nich angeben darf, dass sich die Lebensqualität bessert. Aber kann ein Arzt das nicht so drehen, dass die Blutzuckereinstellung damit viel besser klappt.
Ich würde auf alle Fälle in Widerspruch gehen und für die Pumpe kämpfen. Ich drücke euch die Daumen, damit alles Gut geht für euch.

Annette

Hallo,

danke für den Zuspruch. Wir haben zum Glück nur zwei Kinder. Die Pumpe wurde mit der Begründung abgelehnt dass die Ict billiger wäre und für die Ersteinstellung und die Gewöhnung für das Kind besser und ausreichend sei.Unser Diabetologe kämpft für uns und zur Not klagen wir das auch ein. Unsere Tochter meckert natürlich warum ihr Bruder die Pumpe haben darf und sie nicht.Ist schon echt deprimierend was unser Gesundheitssystem mit uns macht.

keep smiling

Lenni:(

Das tut mir ja Leid!!!
Wir haben ja 4 Kinder, Katherina ist die Älteste, aber immer wenn die anderen besonders Durst haben oder wegen Wachstumsschub mal dünn aussehen, habe ich die Panik...
Ich wünsche Euch, dass auch die Kleine bald ihre Pumpe bekommt!!!

LG Maria

Hallo Lenni,

als ich deinen Text gelesen habe war ich gleich tief bewegt. Ich glaube fast alle Eltern hier haben Angst davor, daß es noch ein weiteres ihrer Kind treffen könnte.

Meine Tochter ist jetzt 9 Jahre alt und hat seit 04/07 DM. Bei meinem Sohn (6) habe ich natürlich auch Ängste. Zumal mein Mann auch Diabetiker ist.

Ich wünsche Dir und Deiner Familie viel Kraft.

Ganz liebe Grüße

katinka

Hallo Lenni !
Das mit der Pumpe ist ja wirklich nicht zu glauben:angry: Als ob man nicht schon genug mit der Diagnose zu tun hat. Drücke Euch die Daumen, dass Die Sache gut ausgeht.

Wünsche Euch viel Kraft und Durchhaltevermögen
Maike

Hallo Lenni,
auch uns hat es gleich doppelt erwischt. Im Januar 2004 wurde bei unserer großen Tochter ( damals 10 Jahre alt) DM festgestellt. Im September 2005 dann der zweite Schock, nachdem wir gerade halbwegs mit der Krankheit unserer großen zurechtgefunden haben, wurde auch bei ihrer ein Jahr jüngeren Schwester ( damals gerade 11 Jahre alt ) auch DM festgestellt. Für uns brach damals auch eine Welt zusammen und wir dachten, warum gleich beide? Mittlerweile sind beide, besonders die große, in der Pupertät, was die Einstellung leider auch nicht einfacher macht.
Das Problem mit der Pumpe hatten wir so nicht, weil unsere große Tochter die Pumpe erst im April 2006 bekommen hat, da war unsere kleine schon auf Pen eingestellt und wollte zu der Zeit auch noch keine Pumpe. Bei der großen hat die Krankenkasse die Pumpe genehmigt, obwohl die Werte mit Pumpe sogar noch schlechter wurden (unserer Ärztin sei Dank).
Meine andere Tochter hat jetzt im Januar einen Termin zur Pumpeneinstellung im Krankenhaus. Ich denke das die Krankenkasse auch diese Pumpe bezahlen wird, weil ihre Werte jetzt nach gut zwei Jahren DM doch schlechter werden, besonders morgens.
Ich hoffe das ihr eure Pumpe doch bald bekommt.

Viele Grüße
Conny

Herzlichen Dank für euer Mitgefühl.Im Krankenhaus sagte man uns das die Warscheinlichkeit das das Geschwisterkind erkrankt nur 8% wäre.Na ja sind wir halt die 8%.Wenn man mal ehrlich ist vereinfacht sich das Familienleben sogar.Außerdem hat die Ernährungsumstellung unserer Tochter enorm gut getan.Wir haben zwar schon immer ausgewogen gegessen, aber unsere Tochter isst jetzt Gemüse und Obst was sie vorher nicht getan hat.
Leider haben wir im Moment Probleme mit den Kathetern.Wie oft müsst ihr wechseln, wir fast täglich. Wir benutzen für belana flex link von accu chek.

Für Tips wäre ich dankbar


keep smiling

Hallo!

Ich hoffe, das ihr das mit der Pumpe hinbekommt. Wir hatten auch erst die Ablehnung ("Das rechnet sich wirtschaftlicht nicht"), da Samantha ( aber noch zusätzlich AS(H)S hat, hat die Krankenkasse dann doch noch gezahlt.
Das Katheterproblem haben wir momentan auch, wir kommen teilweise auf bis zu 4 Wechsel am Tag. Jetzt probieren wir halt Verschiedene aus. Aber ich denke das bei Samantha das größte Problem ist, das sie sich nur am Po legen läßt.

Viele liebe Grüße an Euch
Andrea mit Samantha