Am 9.7. wird umgestellt... welche Katheter?

Huhu zusammen,

ich habe vor einer Weile schonmal gepostet, weil wir eine Pumpe möchten und die Ärztin aber vorrausgesetzt hat, dass sich das gesamte Umfeld schulen lassen muss und Termin war dann auch kurz vor der Einschulung.

Jedenfalls haben wir nicht nachgegeben und gekämpft...und siehe da...es geht doch. Sie hat den Termin vorverlegt auf den 9.7., so dass wir und vor allem Robin, noch genug Zeit haben, sich daran zu gewöhnen und damit umzugehen.
Auch die Grundschulleiterin meinte gleich, dass sie alle Lehrer und Hortner zur Schulung schickt und das das alles kein Problem wäre. Der Pflegedienst macht auch eine Schulung. Plötzlich läuft das alles. Freu...

Beschäftige mich nun die ganze Zeit damit.
Wir bekommen die Accucheck combo mit der Fernbedienung. Das haben wir bisher schon als reines messgerät, damit wir die Bedienung kennenlernen. ist sehr einfach und sehr hilfreich. unsere Dia-Beraterin hat uns auch eine Simulations- und Übungs CD mitgegeben, damit wir uns schonmal mit der Pumpe und ihrer Bedienung vertraut machen können. Alles weitere erfahren wir sowieso in den Schulungen.

Auf der CD wird nun von verschiedenen Kathetern gesprochen. Und ich wollte nun mal fragen, welche empfehlenswert sind. Zum Probetragen hatten wir 6mm Stahlkatheter. die hat man bei manchen bewegungen auch gespürt. aber die Teflonkatheter sind ja sehr lang und ich hab gehört, dass die schneller abknicken... Nun gibt es aber laut CD auch Teflonkatheter, die auch senkrecht gestochen werden und nur 8mm sind. Und durch die Kürze nicht so leicht abknicken. Weiß gerade nicht, wie die heißen... Kennt und benutzt die jemand?
Was sind eure Erfahrungen?
Nutzt ihr betäubende Salbe für den Katheterwechsel? gerade bei den langen Teflonkat. die ja ne stechhilfe haben. das sieht schon arg gruselig aus...

Vielen Dank schonmal für eure Antworten...

Lg Jynny

Hallo Jynny,
wir haben auch seit 2 Wochen die Accu chek combo und unser Sohn (6 Jahre, 1. Klasse) kommt damit in der Schule gut zurecht. Seine Lehrer wissen, dass er Diabetes hat und erinnern ihn z.B. beim Sport gegebenenfalls ans Messen. Ich schreibe ihm für die Pausen die BEs für sein Frühstück auf und er gibt sich mit Hilfe des Bolusrechners alleine den Bolus (bei uns war es den Lehrern ganz recht, dass sie nicht an die Pumpe müssen und ich möchte es eigentlich auch nicht). Außerdem hat Silas ein Handy dabei, so dass er uns anrufen kann ... oder die Lehrerin ruft uns an. Kam aber bisher nur einmal vor, weil der Katheter nicht richtig saß.
Zu den Kathetern kann ich Dir leider nicht soviel sagen, aber das Thema interessiert uns auch. Wir benutzen im Moment den Stahlkatheter, 6 mm (Rapid-D Link). Silas merkt sie aber manchmal auch und sagt, dass sie pieken (er ist auch ziemlich dünn). Außerdem halten sie bei uns nicht so richtig gut. Gibt es da Alternativen? Außerdem fand ich die Lösung im Schwimmbad jetzt auch nicht so gut. Bei diesen Kathetern hängt ja noch ein Stück Schlauch nach dem Abkoppeln dran. Irgendwie störte das.
Liebe Grüße Steffi

Hallo Steffi,

ja ein Handy hat Robin auch seit ein paar Monaten. Wegen der Zöliakie müssen wir sowieso immer das komplette Essen für den ganzen Tag mitgeben. Also Frühstück, Obstmahlzeit, Mittag, Vesper und Gemüse für Zwischendurch, falls er Appetit hat und der Wert sehr hoch ist. Da schreiben wir für jede Mahlzeit die BE`S auf und er misst den BZ gibt es in das messgerät ein und lässt sich einen Bolusvorschlag machen. Dann ruft er uns an und wir bestätigen oder ändern die Einheit, falls sie Sport machen oder ähnliches. Der Pflegedienst kommt zwar, aber die schauen ihm nur über die Schulter. Die Kita wollte das als Absicherung lieber so. Dann sind sie auf der sicheren seite. Das funktioniert sehr gut. Er spritz sich allein und macht eigentlich auch alles andere super selbständig, wenn man bedenkt, dass er gerademal seit 7 Monaten Diabetes und Zöliakie hat.

Aber wir freuen uns auf die Pumpe, weil er das ständige Spritzen schon satt hat. Bis zu 7 mal am Tag.
Als wir die Pumpe probetragen konnten zur Kur, da hatten wir die Medtronic. da waren die Katheter also die Schläuche auch zum Abkoppeln und da war die koppelstelle extra mit Pflaster fixiert. das fand ich ganz praktisch. Das haben die von accuchek wohl nicht. Hab schon extra welches besorgt, um den schaluch ein zweites mal zu fixieren, aber weiß nicht, ob das hält. Mal schauen, was uns die Ärztin rät.
Robin ist auch sehr schlank. da werden so viele günstige Stellen auf Dauer nicht zu finden sein.
Nun mal schauen.

Lg

Hallo Jynny,
schreibst Du mir mal, was die Ärztin wegen der Katheter und Pflaster gesagt hat? Und vielleicht kannst Du mir ja auch mal schreiben, wie bei Euch die Einstellung lief. Wir waren nur 2 Tage im Krankenhaus und ich würde mal gerne hören, wie es bei anderen war. Silas ist übrigens froh, dass er sich erstens nicht mehr dauernd spritzen muss und vor allem, dass er beim Essen wieder ein bisschen "freier" geworden ist. Und wir natürlich auch.
Liebe Grüße Steffi.

Ja ich geb dir Bescheid.
Warum musstet ihr nur 2 Tage im KH bleiben? Bei uns dauert die Einstellung zwischen 8 bis 12 Tagen, laut Ärztin.
Hm...Wurden denn bei euch die Basalratentests zu Hause gemacht? oder wie lief das ab? Und die Schulungen?

Hi Jynny,
also die Basalratentests wurden bei uns zwar angefangen, mussten dann aber abgebrochen werden, da Silas BZ zu tief war. Die Basalrate wurde dann so in etwa eingegeben. Die Schulung fand an den Tagen im Krankenhaus statt (Montag morgen bis Mittwoch mittag), wobei wir die technische Einführung schon in der Woche vorher bekommen haben. Da haben wir auch die Pumpe zum Üben bekommen. Tja und ansonsten probieren wir mit den Faktoren und auch mit der Basalrate noch ein wenig rum ... in Rücksprache mit der Ärztin. Eigentlich stimmt es wohl auch bis auf unser Problem in der ersten Nachthälfte (hatte ich an anderer Stelle hier im Forum schon erwähnt: Die Werte gehen dann immer nach oben). Na ja, auf der einen Seite war ich halt froh, dass wir nicht so lange im Krankenhaus bleiben mussten, auf der anderen Seite drage ich mich dann, wenn es mal nicht so gut klappt, ob es besser eingestellt werden könnte.
Silas ist im Moment aber noch in der Remissionsphase ... ich glaube, die Werte schwanken dann sowieso. Außerdem merke ich bei ihm sofort, ob er sich viel bewegt, draußen spielt, usw. auch wenn es nur für eine 1/2 Stunde ist.

Gruß Steffi.