Ab welchem Wert Alarm und wann wie viel TZ?

@SineundAmy,

grundsätzlich gibt es kein "Das finde ich schon nicht wenig" an Insulin, nur der BZ verlauf entscheidet über mehr oder weniger.
Es gibt Kinder die brauchen die hälfte und andere das doppelte.

Die Gewichtszunahme kommt nicht vom Insulin oder Wasserhaushalt, sondern das vorher kein Insulin hatte und deswegen angenommen / nicht normal zugenommen hat. Das holt der Körper jetzt einfach nach.
Durch Insulin nimmt keiner zu, egal wie viel spritzt, da verwechseln leider immer noch viel, die Grundlagen, weil es früher in der Schweinemast eingesetzt wurde.

Ansonsten pen kann halt nur durchschnitt sein, ist halt einfach recht grob und Remi dann auch noch, macht das nicht einfcher.

Cheffchen

Da sind unsere ja von Größe und Gewicht nicht weit auseinander. Mia ist auch nicht dick, ich mache mir nur Gedanken das sie es mal wird durch das viele Insulin etc. Achte natürlich schon auf Ernährung und Sport. Sie ist jetzt in einem Alter wo darauf geachtet wird.. neuerdings zieht sie auch engere und kürzere Oberteile an was sie vorher nie mochte. Weiß gar nicht wie wir das dann mit der Pumpe machen sollen das man die nicht so doll sieht 😩 wahrscheinlich zieht sie dann nur noch weite Sachen an um zu verstecken Wie ist das bei euren Kids? Vor allem bei den Mädels?

Als der Diabetes festgestellt wurde hatte sie 42,8kg bei 1,48m und war schon schmal, vor allem im Gesicht. Das ist mir hinterher dann erst richtig aufgefallen. 

Wie machen eure Kids das nachts mit der Pumpe? Mia pennt immer auf dem Bauch, da drückt die Pumpe dann bestimmt. 

Haben die Kinder die Pumpe in einem Gürtel oder in einer Tasche? 

SineundAmy schrieb:

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Wenn sie gegen 6 Uhr gegessen hat, danach der Spike kommt und sie aber laut Screenshot gegen 8 Uhr (in etwa) wieder in dem BZ Bereich von 6 Uhr war, dann sollte der Faktor doch passen!? Sieht mir dann eher so aus, als wenn sie um 6 Uhr etwas mehr SEA vertragen hätte!?

Lt dem Screenshot sieht es recht gut aus. Momentan haben wir recht gute Tage, aber es sieht bei uns anders aus.   Von Insulin wird man nicht dick. Unsere macht kein Sport, aber nimmt auch nicht zu. Bei der Diagnose wog sie 36 kg bei 1,55 m. Innerhalb von 10 Tagen nahm sie 10 kg zu. Hat aber die halbe Krankenhausküche leergefuttert. Hier ißt sie nicht mehr soviel, nimmt aber auch nicht zu. Es schwankt immer +- 1kg. Sarah wartet auf die schlauchlose Pumpe, da sie die anderen Pumpe nicht 24/7 an sich "rumbambeln" haben will. Da ist sie mit Pen freier. Kann ich bei der heutigen Mode verstehen. Aber ich habe auch schon Teenies gesehen, denen ist das egal. Komischerweise fällt einem sowas erst auf, wenn man selbst betroffen ist. Vorher ist mir das nie aufgefallen,  

Ja ganau der Wert um 8 war fast gleich mit dem Wert um 6 Uhr.

Soll sie bei höheren Ausgangswerten (die haben wir ja eigentlich nur morgens) lieber erst spritzen und 10-15 min später essen? Dann könnte sie zB erst ins Bad und danach essen?!

Wäre auf alle Fälle einen Versuch wert. Wenn ihr aktuell noch gar keine SEA einhaltet, dann würde ich an eurer Stelle aber eher niedriger (~5 Minuten) starten und dann nach Bedarf steigern. Wenn du direkt mit zu viel Abstand ins Rennen gehst, dann geht der Schuss ggf. nach hinten los und ihr rennt in ne schöne Hypo rein. 

Wir warten manchmal bei Nudeln oder Pizza und wenn der BZ recht niedrig ist auch manchmal bissle mit dem spritzen um die hohen Werte dann besser abzufangen. 

Morgens haben wir aber bis jetzt noch nicht gewartet, ist zeitlich auch immer recht eng 🙈

Probieren wir mal aus. 

Habt ihr keinen Therapieplan mit empfohlenem SEA bekommen? Uns wurde gesagt wir sollten diesen unbedingt einhalten, damit es funktioniert. Naja, wir haben diesen auch bereits abgeändert, da wir nach Nudeln, Reis und Kartoffeln stundenlang im Unterzucker sind bis die wirken. Und plötzlich kommt die Maßnahme gehen Unterzucker und die Mahlzeit vor 3-4 Stunden im Doppelpack. Korrigieren ist da echt ein Gewaltakt. Aber nix tun und abwarten geht auch schlecht. Daher haben wir den SEA sowie Faktor bei solchen Beilagen verkürzt und fahren recht gut. So sollten wir abwarten:
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Nein wir haben gar nichts bekommen außer einem Plan wo draufsteht wann wie viele Einheiten gespritzt werden sollen. Aber nichts mit SEA.. Im KH wurde immer sofort gespritzt egal was es zu essen gab. Bei der Dia-Ärztin waren wir ja erst 1x und da wurde das überhaupt nicht angesprochen. Sie war mit den Werten sehr zufrieden und wir sollten so weitermachen wie bisher. Erst Ende April sind wir wieder da 🤷🏼‍♀️ Ich finde die Abstände ja viel zu lang.. werde das auch ansprechen wenn wir dort sind! 

Bei Pizza und Nudeln etc. haben wir irgendwann selbst ausprobiert, nachdem ich gemerkt habe das die erst viel später wirken.. 

Ok, dachte das wäre Standard. Dann würde ich mal anrufen und nachfragen, wie das bei Euch ist. Wir haben das Glück in der Nähe eines Diabetes-Zentrums für Kinder und Jugendliche zu sein. Dort ist immer jemand da und kann helfen. Habt ihr so etwas auch bei Euch oder zumindest ein Vertretungsarzt? Du sagtest ja, Euer Arzt ist in Urlaub.