Schule, wenn BZ schwankt...
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was macht ihr, wenn der BZ eurer Kids schwankt? Schickt ihr sie dann in die Schule?
Wir hatten es jetzt die Tage, dass Justin immer hoch und auch schwer zu korrigieren war. Um die Integrationshilfe nicht allzusehr zu stressen, hab ich Justin am Mittwoch früher von der Schule abgeholt und den Rest der Woche daheim gelassen. Wir ham die Faktoren angehoben und jetzt geht es, bis auf ein paar "Ausrutscher" einigermaßen.
Was macht ihr in so einer Situation?
LG Carmen
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Markus geht auf alle Fälle zur Schule, wenn er ketonfrei ist! Er korrigiert halt dann und misst in der Schule (gut eine Stunde später) nochmal nach um zu gucken wie die Tendenz ist. Ich kann ihn doch nicht bei jedem Überzucker daheim lassen :ohmy: :woohoo: :woohoo: Natürlich bleibt er daheim, wenn er morgens aufwacht und er hat Ketone, die dreifach oder gar vierfach sind, da gibt es auch keine Diskussion, da bleibe ich auch vom Büro daheim, denn da muss ICH dann korrigieren.... Allerdings ist Markus auch schon älter, und weiss seine Korrekturfaktoren ganz genau.
Ich würde das so machen, gucken wie hoch der Morgenwert ist, Korrektur abgeben, nach 30 Minuten messen um zu sehen wie die Tendenz ist, natürlich Ketone messen, und wenn die negativ sind, die Tendenz nach unten geht, dann würde ich ihn in die Schule schicken, dafür habt ihr doch auch eine Intergrationshilfe, oder? Die kennt doch euere Korrekturfaktoren auch, oder?
sg Tanja
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ich messe die Ketone immer mit dem BZ-Messgerät. Mir wurde da gesagt, dass bis 0,6 noch alles im Normbereich ist... Leider weiß ich da nicht wirklich weiter.
Unser Problem ist, dass die Integrationshilfe keine Erfahrung mit DM hat. Ihr geht es im Prinzip wie uns am Anfang. Sie hat eine Schulung gemacht und wurde dann ins kalte "Wasser" geworfen. Justin kriegt es nur immer hin, sie nervös zu machen. Er ist ja, was seine DM angeht recht fit und will, wenn es geht alles alleine machen. Das Essen berechnen kann er aber noch nicht selbst, aber die Pumpe bedient er meist alleine. Die Integrationshilfe und ich, wir gucken halt dann genau hin und nicken oder so. Ich sehe das "locker" wenn er hoch oder niedrig ist, da ich es eh nicht wirklich ändern kann. Bei einem hohen Wert kann ich nur korrigieren und hoffen, dass er irgendwann runter geht. Bei einem niedrigen Wert schenk ich ihm was. Die Integrationshilfe nimmt das noch etwas "persönlich". Justin ist ja auch nicht ihr Kind und die Verantwortung ist schon groß. Ich rede immer mit ihr und sage ihr, dass sie das gut so macht und dass sie hohe Werte nicht verhindern kann und sie sich nicht so viele Gedanken machen soll...
Wir haben jetzt mal die Faktoren angehoben und es hat die letzten zwei Tage zumindest tagsüber funktioniert mit dem wieder runter kommen. Nur, wenn er jetzt in die Schule geht und sich bewegt, dann kann es auch gut sein, dass er in ne Hypo rutscht... Er ist ja auch recht fit, was das Schulische angeht, deshalb kann ich ihn dann auch mal daheim lassen, wenn ich nicht arbeiten muss, damit alle Beteiligten (Integrationshilfe und Lehrer) sich nicht so stressen. Ich muss aber sagen, dass sein Lehrerin am Anfang besser mit der ganzen Sache umgegangen ist. Okay, da war er auch nicht krank und hatte super Werte. Sie wusste, was sie machen musste, wenn er vor der Pause niedrig war. Sie hat ihm einfach was geschenkt und hinterher hatte er denselben Wert...
Wie sagte unsere Schwester letzt: "Learning by doing." Die Weihnachtsferien waren für die Integrationshilfe natürlich nicht von Vorteil...
LG
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gerade weil S...s BZ IMMER stark schwankt haben wir ja die Eingliederungshilfe. Sonst käme er nur noch jeden dritten Tag oder so in die Schule ...
Oder, mit anderen Worten: Kommt es häufiger vor, daß das Kind aufgrund starker unvorhersehbarer Blutzuckerschwankungen nicht am Unterricht teilnehmen kann ist das eine ganz klare Indikation für eine Integrationshilfe. Und die darf man mit sowas ruhig "stressen", denn genau dafür ist sie da.
Lieben Gruß
Gottwalt
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für eine Integrationhilfe besteht bei uns laut Sozialamt ja kein Bedarf. Das Sozialamt findet, jegliche Art von medizinischen Sachen machen die sowieso nicht und alles andere sei ja wohl kein Problem... der Bescheid steht aber immer noch aus. Ich rufe nachher mal wieder an, damit der endlich kommt und unsere Anwältin mal eine Punkt zum ansetzen hat.
Ich habe Lars noch nie wegen Schwankungen zu Hause gelassen. Die sind sowieso völlig unvorhersehbar. Er müsste also quasi immer zu Hause bleiben. Er kann bei gleichem Ausgangswert das Gleiche in gleicher Menge essen, die gleiche Menge Insulin bekommen und 3 h später in der Schule misst er dann mal 60, mal 330...
Jeden Tag, wenn ich weiß, jetzt müsste Lars gerade gemessen haben, sitze ich da, starre das Telefon an und hoffe, dass es nicht klingelt... und wenn es nicht klingelt, bin ich auch nicht wirklich beruhigt, weil ich weiß, dass die zur Zeit sehr engagierte Lehrerin zwar meistens guckt, aber auch nicht immer...
Aber in der Tat: eine Integrationshilfe, die superunsicher ist, würde uns auch nicht wirklich helfen.
LG Heike
Heike mit Lars (*9/2004, DM seit 11/2010, Minimed 640G, Humalog)
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was hatten wir heut... 148 zum Aufstehen. Ist für mich vollkommen okay. Justin hat gefrühstück, gebolt und ab in die Schule. Integrationshilfe war heute leider krank, deshalb hat die Lehrerin in der ersten Pause mit ihm gemessen... 291 :blink: Sie hat dann natürlich angerufen und ich habe ihr gesagt, mit was sie korrigieren muss und dass er nur Sachen essen darf, die nicht gebolt werden müssen. Sie sollte dann um kurz vor 12 wieder messen, also vor der großen Pause vor dem Mittagessen... Ich hab ja damit gerechnet, dass er kaum "runter" kommt, aber zu meiner Verwunderung (war dann kurz vor halb eins in der Schule) hatte er 82. Die Lehrerin hat ihm eine KE geschenkt und knapp 40 Minuten später hatte er, trotz dass er sich nicht viel bewegt hat ne 67 :woohoo: Also, eine schnelle und eine normale vom Essen abgezogen und gut wars. Bin mal gespannt, wie er nach drei raus kommt und ob mein Telefon wieder klingelt...
Zum Glück hat mein Sohn noch ne super Lehrerin, der es nichts ausmacht, auch mal zu messen und zu helfen... Sie hat es ja auch fast zwei Wochen alleine gemacht, als wir die Integrationshilfe nicht hatten... nur hat das sein BZ nicht gesponnen :silly:
LG
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mamamitbaby schrieb: 148 zum Aufstehen. Ist für mich vollkommen okay. Justin hat gefrühstück, gebolt und ab in die Schule. Integrationshilfe war heute leider krank, deshalb hat die Lehrerin in der ersten Pause mit ihm gemessen... 291 LG
Das ist bei uns völlig normal. Sina hat grundsätzlich bis 3 Stunden nach dem Frühstück (7.00 Uhr) Werte bis 300mg/dl. Ab 10.30 Uhr ist das Insulin von morgens komplett durch, allerdings isst sie um 9.45 Uhr (in der ersten großen Pause), dass sie dann gar nicht korrigiert und nur das spritzt, was sie in der Pause isst.
Mir ist es generell lieber, sie korrigiert und gleicht dann mit TZ aus, falls es mal zu niedrig wird, aber da sie komplett auf sich alleine gestellt und richtig Angst vor Hypos hat, schaut sie, dass sie den Tag ohne Korrekturen durchkommt und nur das spritzt, was sie auch isst.
Vielleicht hat Justin ja auch was anderes als sonst gefrühstückt, vielleicht fetthaltiger? Oder die Insulinwirkung von morgens war noch nicht komplett durch, als gemessen wurde zur ersten Pause (wann ist die denn? 9.30/45 Uhr?) oder kann das gar nicht sein?
Gruß,
Tanja
Sina *1999, DM seit 12/2010, ICT mit Levemir und Novorapid
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wenn dein Sohn nach Korrekturen öfter in eine Hypo rutscht, kann es sein, dass der Korrekturfaktor nicht (mehr) stimmt.
Ansonsten könnten ihr versuchen verlängert bzw. Dual abzugeben. Ich habe gerade irgendwo gelesen, dass es nicht immer nur am Essen liegt, sondern auch an der Verdauung.
Demnach müssten Langsamverdauer z.B. immer verlängert abgeben.
Obwohl dabei und bei fetthaltigem Essen müsste es doch so sein, dass der Wert erst sinkt und dann steigt und nicht umgekehrt, oder habe ich da gerade einen Denkfehler?
Gruß Vera
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@Vera: Der Korrekturfaktor wurde schon noch 0,1 in 10er Schritten auf 0,1 in 15er Schritten geändert. Und sonst ist es immer so, dass er, wenn er mal hoch war, nicht gleich runter kommt. Aber ihr dürft nicht vergessen, Justin befindet sich noch in der Remissionsphase. Seine Bauchspeicheldrüse gibt ja auch noch Insulin ab... Du hast keinen Denkfehler, was das fettige Essen angeht. Was den Dualbonus angeht, diese Option ist bei unserer Pumpe noch nicht aktiviert, das kommt erst noch.
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