wollen gerne Pumpe - brauchen Argumente für KK

Hallo,
nachdem wir jetzt ca. 2,5 Jahre mit dem Pen gespritzt haben, möchte meine Tochter (10 J.) nun sehr gerne eine Pumpe (am liebsten den Omnipod) haben. Die Ärztin will das auch unterstützen und beantragen, nur hat sie angedeutet, dass die Krankenkasse (Techniker) vielleicht ablehnt, weil sie mit ITC "zu gut" eingestellt ist. :woohoo:

Unser momentaner Hb1C ist 6,4, Down-Phänomen haben wir nicht, der Basalbedarf in 24 Std. ist über 10, unser Faktor liegt bei ca. 1:1, Spritzenangst hat sie auch keine.
Sie macht Sport (Tennis), hatte dort aber aufgrund von Sport-BE´s dort auch noch keine schlimmen Hypos.

Lediglich das Argument, dass wir abends oft Hypos haben, weil das Insulin schneller ankommt als das Abendbrot (wir spritzen schon NACH dem Essen) und wir das dann Gefutterte gegen 22 Uhr wieder mit Insulin abdecken müssen, konnten wir in die Waagschale werfen.

Meine Tochter findet das ständige Spritzen lästig, gerade im Winter mit dicken Klamotten und unterwegs wäre eine Pumpe sehr viel komfortabler, aber die Verbesserung der Lebensqualität als Argument zählt ja bei den Kassen nicht...

Habt ihr noch eine Idee??? Wir wollen noch ein paar Pro-Argumente sammeln.

Vielen Dank,
Annett mit Isabell

liebe Isabell
bei uns waren die nächtlichen Hypos ausschlaggebend....
liebe Grüsse

Rahel

Danke Rahel.
Nächtliche Hypos haben wir aber auch so gut wie nicht.
Ich messe gegen 22.00 Uhr und entweder der Wert ist gut, oder sie muss noch kurz den Nutella-Löffel abschlecken, oder ich spritze noch etwas nach (1 BE essen bzw. 1 IE spritzen seit längerem ohne nochmalige Kontrolle,).
Richtig hoch ist sie gegen 22 Uhr sehr selten, deshalb schlafen wir die meisten Nächte durch. Der Morgenwert ist immer gut....

dann lass doch den nutellalöffel ein paar mal weg, dann hast du deine nächtlichen Hypos....

LG
Rahel

netterene schrieb:
Lediglich das Argument, dass wir abends oft Hypos haben, weil das Insulin schneller ankommt als das Abendbrot (wir spritzen schon NACH dem Essen) und wir das dann Gefutterte gegen 22 Uhr wieder mit Insulin abdecken müssen, konnten wir in die Waagschale werfen.

Das wäre doch ein Argument!

Wir hatten das Problem nämlich auch massiv. Ohne verlängerten Bolus geht bei uns beim Abendessen gar nichts.

LG Heike

ach komm die techniker..woher ich das kenne?
ich habelange sehr lange dafür gekämpft die pumpe erlaubt zu kommen.erst probezeit 3 monate dann 3 monate verlägerung und dann nochmal 1
ich war bereit da hinzufahren und den eine zu klatschen!!!
jetzt hab ich sie endlich!harter kampf wünsche euch glück

Noam schrieb: dann lass doch den nutellalöffel ein paar mal weg, dann hast du deine nächtlichen Hypos....

LG
Rahel

Hallo,


sorry aber das kann ich nicht nachvollziehen, Hypo`s zu provozieren nur damit man das bekommt was man will? Was ist dann der nächste Schritt ?? Kein Insulin mehr geben damit man ne neue Pankreas bekommt?? Ok, der Vergleich war jetzt zu krass. Aber wenn die Werte doch ok sind warum dann nach was anderem streben??

ja ja...mal wieder die liebe TKK. bei meiner Tochter ..in zwei Tagen sechs..kam die Diagnose DM Ende Juli diesen Jahres. Sie wurde sofort vom KH auf Pumpe eingestellt. Die Ärzte sagten ..da sie nur 4,5 Einheiten Insulin am Tag hat..wäre das mit Pen nicht machbar. Nu macht die TK Theater. Gestern wurde mir doch glatt von einer Sachbearbeiterin gesagt warum sie denn am Anfang einer DM behandelt wird. Das wäre ja wohl nicht nötig. Ich wußte gar nicht das die Sachbearbeiter dort auch eine medizinische Ausbildung haben :S Am liebsten wäre ich der guten Frau durchs Telefon gekommen.
Wünsche euch bei der TK viel Glück das ihr die Pumpe genehmigt bekommt.
LG
Sabine

Hallo Annett,

ich ziehe den Hut, vor euch allen, die ihre Kinder mit dem Pen behandeln!!!

Meine Tochter Mila ist jetzt 2 Jahre alt und hat im Januar die Diagnose bekommen. Wir haben sofort eine Pumpe bekommen, alles andere hätte mich auch dermaßen überfordert
Wenn ich das lese, die Kapitel in meinem Buch, Das wär mir zu crass!

Die Pumpe ist ja nu nich mehr ganz neu & jedem Menschen sollte die bestmögliche Versorgung zustehen, die verfügbar ist. Sowieso –

Das hat ja definitiv was mit Lebensqualität zu tun, ich glaube es ist besser die Vorteile in dieser Hinsicht zu erläutern, als auf der medizinischen Ebene, denn da bekommt ihr es ja gut hin – ziehe den Hut

Alles das aufschreiben, was anders wäre, besser und einfacher wäre...
warum ihr die Pumpe haben wollt!

Drück die Daumen.
Amelie

Ps. Hier gibt es auch Forenbeiträge, zum Thema: Vorteile einer Pumpe..

hallo Nanninahagen

Zitat:
Hallo,


sorry aber das kann ich nicht nachvollziehen, Hypo`s zu provozieren nur damit man das bekommt was man will? Was ist dann der nächste Schritt ?? Kein Insulin mehr geben damit man ne neue Pankreas bekommt?? Ok, der Vergleich war jetzt zu krass. Aber wenn die Werte doch ok sind warum dann nach was anderem streben??[/quote]
Zitat Ende

Hallo? keiner spricht hier von Insulin weglassen! Hypos gibts, und wenn man die mal nicht präventiv vermeidet....
Nur weil man vermeidungsstrategien kennt, heisst das noch lange nicht, dass die Therapie mit dem Pen optimal ist.
Wir sind MONATELANG nachts aufgestanden, um die Hypos meines Sohnes zu vermeiden, und tagsüber hat mein Mann und ich gearbeitet und noch 2 andere Kinder versorgt.
Das war die reinste Zumutung!
Wenn jemand eine Pumpe möchte, dann soll man ihm die geben, das ist meine Meinung. Die Pumpe hat Nachteile, aber auch viele Vorteile gegenüber dem Pen.
Ich möchte sie keinesfalls zurückgeben.

Falls netterene eine Pumpe für ihre tochter möchte, dann muss sie evt. den Arzt wechseln,es finden sich immer Ärzte, die das machen.

liebe Grüsse

Rahel