HbA1C Werte

Hallo,

bei der Manifestation hatten wir 10,8 und nun schwanken wir zwischen 6,3 und 6,9

LG

DianaT schrieb:

delphyine schrieb: Diana ist bei uns genauso. Der Unterschied zu euch ist, dass wir die Pumpe haben und sogar schneller reagieren können. WEnn ich mir die HbA1c anschaue, ist der Unterschied da allerdings vernachlässigbar.

Das macht mir grad Angst, dass es bei uns auch mit Therapieumstellung nicht zwangsläufig besser werden muss
Ach Mensch, die Pumpe war/ist meine größte Hoffnung!

Huhu Diana T

Das dachte ich auch, aber wir haben trotzdem mit hohen Werten zu kämpfen. ABER was jetzt besser ist, ist das man schneller handeln kann und die Mäuse beim Essen flexibler sind, das hatte mich bei der ICT so genervt, da ich ja um jeden Bissen froh bin den Jamie zu sich nimmt.

Ich korrigiere aber trotzdem noch oft mit Spritze, gerade wenn Ketone vorhanden sind , da die schneller wirkt.

DianaT schrieb:

delphyine schrieb: Diana ist bei uns genauso. Der Unterschied zu euch ist, dass wir die Pumpe haben und sogar schneller reagieren können. WEnn ich mir die HbA1c anschaue, ist der Unterschied da allerdings vernachlässigbar.

Das macht mir grad Angst, dass es bei uns auch mit Therapieumstellung nicht zwangsläufig besser werden muss
Ach Mensch, die Pumpe war/ist meine größte Hoffnung!

Eine gewisse Verbesserung bringt sie bestimmt, schon weil man mit Kleinstmengen korrigieren kann. Wir geben Nachts ganz oft 0,1 oder 0,2 IE ab. Das ging ohne Pumpe einfach nicht.
Wir haben NIE wieder einen Pen benutzt, seit über 15 Monaten nicht (Spritze sowieso nicht!). Korrektur mit Pumpe wirkt auch schnell. Waren neulich innerhalb von 90 min von 465 auf 115!

So, wie ich's gern hätte läuft es nicht, aber besser als "vor der Pumpe".

Viel Glück

Lg Heike

Diana, ein bisschen besser ist unser HbA1c ja als eurer, aber er ist immer noch mies. Eben weil sie so auf jeden Mist reagiert. Wir können schneller gegenregulieren und brauchen nicht jedesmal dafür zu pieken, aber wir können halt auch nicht stündlich Insulin reinhauen bis zum geht nicht mehr, wir müssen auch die Wirkzeit ein wenig mitbedenken. Ich nehme an, dass die HbA1c Werte schon auch davon abhängen, wie sehr die Kids auf bestimmte Dinge reagieren. Ich hatte ja schon mal geschrieben, dass bei uns eine Folge Sandmann zum Teil starke Schwankungen hervorbringen. Ich kann das Kind ja schlecht einsperren bis es seine Gefühle besser unter Kontrolle hat. Genauso reagieren andere gut bei Sport, unsere steigt häufig an (mir ganz recht, UZ kommt selten vor)

Bei uns hat sich der HbA1C seit dem Luis die Pumpe hat verschlechtert. Das rührt wahrscheinlich daher, dass währende CT und ICT-Therapie zu viele Hypos waren. Das ist durch die Pumpe viel besser geworden und ich fühle mich deutlich entspannter, wenn Luis alleine im Kiga ist.

Das wir nun besser agieren können, spricht natürlich für die Pumpe. Wir dürfen nur nicht allzu häufig hintereinander korrigieren, da bei Luis das Novorapid ca. 3 bis 4 Stunden wirkt und wir ihn dann schnell in eine Hypo befördern. Das passiert uns hin und wieder, wenn mir ein Wert zu langsam sinkt und ich es nicht abwarten kann. In der Nacht muss ich da sehr vorsichtig sein. Wir haben allerdings auch Nächte, da ist gar nichts zu machen. Da bleibt der BZ konstant auf 200, egal wie viel Korrektur gegeben wurde.
Luis scheint "schwer" einstellbar zu sein. Da Luis momentan einen Sensor trägt, hoffen wir, dass sich unser HbA1C verbessert.

LG Silke

Ja, mit dem früher korrigieren habt ihr natürlich Recht.
Gretas hoher HbA1c liegt mMn auch (!) und vielleicht auch vor allem daran, dass wir eben aufgrund hoher Insulinempfindlichkeit nachts erst ab etwa 16 mmol korrigieren können. Heißt im Umkehrschluss: Nächte mit durchgängig 14 mmol muss ich hinnehmen und die sind nicht selten
Leider ist es manchmal auch so, dass wir 22.00 Uhr nen 20er-Wert korrigieren und der um 2.00 Uhr immer noch bei 17 hängt

Na ja...
Wegen dem flexiblen Essen: da bin ich ein wenig anderer Meinung und denke, dass zumindest bei uns schon die ICT sehr flexibel ist mit freier KE-Menge und KE-Faktoren.
Stand jetzt sage ich, dass es auch weiterhin für Greta nicht öfter als mit 2 Std Abstand etwas zu essen geben wird.
Der größten Vorteil, den ich sehe ist, dass sie bei hohen Werten vor dem Essen oder bei größeren (Fr)Essgelagen wie Geburtstagen o.ä. nicht 2mal gepiekst werden muss - das hatten wir bisher so gehandhabt und waren damit auch gut gefahren bis auch den Nachteil, dass es halt total blöd ist, 2mal zu pieksen :ohmy:

DianaT schrieb: Na ja...
Wegen dem flexiblen Essen: da bin ich ein wenig anderer Meinung und denke, dass zumindest bei uns schon die ICT sehr flexibel ist mit freier KE-Menge und KE-Faktoren.
Stand jetzt sage ich, dass es auch weiterhin für Greta nicht öfter als mit 2 Std Abstand etwas zu essen geben wird.
Der größten Vorteil, den ich sehe ist, dass sie bei hohen Werten vor dem Essen oder bei größeren (Fr)Essgelagen wie Geburtstagen o.ä. nicht 2mal gepiekst werden muss - das hatten wir bisher so gehandhabt und waren damit auch gut gefahren bis auch den Nachteil, dass es halt total blöd ist, 2mal zu pieksen :ohmy:

Das verstehe ich persönlich schon unter flexiblerem Essen. Zweimal pieksen ging hier gar nicht, hinterher auch nicht (Lars hat das nur mit leerem Magen vor vollen Teller über sich ergeben lassen, erstmal satt hätte er sich nicht mehr spritzen lassen).

Bei uns gibt es auch nur etwa alle 2-2,5 h etwas zu essen, jedenfalls im Normalfall.

@Heike: Aha, ok - wenn natürlich eine Spritzangst/Verweigerung oder so dazukommt, ja dann ist es ja klar, dass man das dann als flexibler mit Pumpe betrachtet...
Ich höre nur immer wieder in meinem Umfeld das absolute "Totschlagargument", dass dann ja ENDLICH das Kind essen könne, wie es wolle... Ich hab das nie kapiert warum das OHNE Spritzenangst unter ICT anders sein sollte - die Wirkzeiten vom Insulin sind die gleichen... :whistle: Es ist aufwändiger, ja - aber flexibles Essen ist mMn auch unter ICT möglich... Natürlich - nochmal - nur OHNE Spritzenangst...

Diana bei uns ging das nicht da wir Actrapid und Levemir hatten. Mit Humalog geht das auch bei der ICT, aber eben nicht mit Actrapid, da die Wirkdauer langsamer und länger ist.

Von daher stimmt es zumindest bei uns das Jamie flexibler ist mit dem Essen und da er ja gravierende Essprobleme hat, bin ich froh wenn er alle paar Minuten oder im halben Stundentakt was zu sich nimmt, da er so geringe KE's isst, das er es sonst nicht bis zur nächsten Mahlzeit schafft.

Ja, verstehe ich doch Wir hatten auch erst Actrapid - haben beim letzten Kuraufenthalt dauerhaft auf Humalog umgestellt und nun - fast exakt ein Jahr später - kommt die Pumpe

Ich wollte damit nur sagen, dass die Pumpe in Punkto Flexibilität bei uns eben "nur" den (dennoch sehr großen) Vorteil hat, dass die Pikserei wegfällt. Alles andere geht BEI UNS auch unter ICT ganz gut. Natürlich wird es mit der Pumpe komfortabler, keine Frage...