ARD Sendung--Analog Insulin
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das ist eine hervorragende Idee. Ich werde mich gleich daran machen und meine Geschichte an Akte schreiben. Und ich glaube du hast recht, wenn das jetzt fix genug machen und es uns gelingt den Ernst der Lage klarzumachen, dann haben wir vielleicht eine Chance. Allerdings könnte es wirklich sehr knapp werden. Dienstag Abend wird Akte ja schon ausgestrahlt. Aber wie heißt es so schön: Versuch macht klug. Und in so einem Fall sollte wirklich nichts unversucht bleiben. Und falls es nicht rechtzeitig zur Demo was wird, dann kann man vielleicht noch mehr Unterschriften bekommen. Denn die kann man nach wie vor nach Berlin schicken.
Also macht mit und schreibt eure Geschichte an Ulrich Meyer.
LG Manu
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bin gespannt ob wir was bewirken können!
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Was heißt jetzt, ihr habt eure Geschichte dorthin geschickt? Einfach die Erkrankung eures Kindes geschildert? Oder wie?
Auf den Bericht in der ARD hat mich meine Mutter während der Ausstrahlung aufmerksam gemacht und wir haben das angeschaut. Meine Tochter kommentierte das mit "Klar, die Merkel verschenkt Millionen an Griechenland, aber für Insulin fehlt dann das Geld und sie und alle anderen betroffenen Kinder müssten dann drunter leiden!" Fand ich schon bemerkenswert geschlussfolgert für eine knapp 12-jährige! :S
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Das wird leider in der aktuellen Diskussion viel zu oft unterschlagen - es gibt auch Typ-1'er die über 18 Jahre alte sind und Analoga verwenden. (Euch eure Kinder werden älter ...)
Richard
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also ich unsere Geschichte erzählt. Wie alt, seit wann Diabetes usw. Wir hatten ja sogar mal das Humaninsulin. Und haben jetzt seit einem Jahr das Analoga. Wir kennen den Unterschied also genau. Das hab ich alles kurz formuliert. Hoffe wirklich die melden sich und es bringt was. Du hast ganz recht, wenn der Beitrag nach der Demo kommt ist es immer noch besser als gar keiner!!! Nur so können wir auf uns aufmerksam machen.
Und unsere "Politiker" sollten sich wirklich mal gedanken machen für was alles so Geld in Deutschland ausgegeben wird. Jeder kriegt mal eben so Hilfe von uns. Aber wenn es um die Kinder geht.........
LG Manu
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Hallo,
Ich habe da mal eine Idee.
Wie wäre es wenn wir alle mal an Akte 2010 Sat1 auf den Notfall Button gehen und unsere Geschichte erzählen, was es für uns bedeutet wenn das Insulinanaloga für uns gestrichen wird.
Ich denke um so mehr Leute da hinschreiben, um so mehr aufsehen erregen wir. Und es wird weiter berichtet. Vieleicht können Sie ja auch von dem Aufmarsch am 19.5 berichten.
Was haltet Ihr davon?
Hier der link zur Seite:
www.sat1.de/ratgeber_magazine/akte/kontakt/42781/
Gruss Nadja und Celina
Als ich die letzte Sendung gesehen habe, hatte ich auch diesen Gedanken.
Es wäre gut, wenn ganz viele von uns dahin schreiben würden.
Vor allem wäre es sinnvoll wenn jeder Typ I verwenden würde sonst geht das wieder in die falsche Richtung, da dies im Fernsehen oft mit Typ 2 "verwechselt" wird.
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habe auch an Akte geschrieben, hoffentlich klappt es.
LG Andrea
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