Blutzucker Messung

Nahtlose Diabetes-Versorgung durch die Kombination aus modernster Glukose-Sensortechnologie und einem automatisierten Insulinabgabe-System der nächsten Generation

• Ziel der Kooperation ist die Kombination der führenden Technologie von Abbott für das kontinuierliche Glukose-Monitoring mit dem Omnipod Horizon^TM System von Insulet für die automatisierte Insulinabgabe zu einer präzisen, anwenderfreundlichen integrierten digitalen Gesundheitsplattform. 
• Diese integrierte Technologie soll Diabetikern weltweit eine bessere Glukosekontrolle ermöglichen, die das Leben der Betroffenen positiv verändert und bezahlbar ist.  

ABBOTT PARK, Ill. und ACTON, Mass., 20. Februar 2020 — Abbott (NYSE: ABT) und Insulet Corporation (NASDAQ: PODD), das weltweit führende Unternehmen im Bereich Insulinpumpen-Technologie und Hersteller des Omnipod^® Insulin-Management-Systems (Omnipod System), gaben eine neue Partnerschaft bekannt. Sie werden künftig gemeinsam daran arbeiten, die führende¹ Glukose-Sensortechnologie von Abbott mit dem schlauchlosen Omnipod Horizon™ System von Insulet für die automatische Insulinabgabe zu kombinieren. Das Omnipod Horizon System ist ein Insulinpumpensystem der nächsten Generation, das Menschen mit Diabetes eine personalisierte automatisierte Insulinabgabe ermöglicht.

Die integrierte Plattform wird aus dem bewährten schlauchlosen Insulinabgabe-Pod und dem FreeStyle Libre Sensor der nächsten Generation von Abbott bestehen. Die Steuerung erfolgt über eine App auf dem Mobiltelefon des Verwenders – ein einzigartiges Merkmal des Omnipod Horizon Systems. Über ein einfaches, intuitives Design werden die Glukosedaten des Sensors direkt auf den Pod übertragen, der einen Algorithmus zur automatischen Anpassung der Insulinabgabe enthält – ohne zusätzliche Geräte, Verbindungen oder Schläuche. 

Das integrierte System soll sich ständig im automatisierten Insulinabgabe-Modus befinden und wird über eine App auf dem Smartphone des Verwenders gesteuert. So kann manuell eine Dosis rasch-wirksames Insulin (Bolus) abgegeben werden, idealerweise vor der Mahlzeit. Außerdem soll die integrierte Plattform das erste kombinierte System mit einem am Körper tragbaren Einweg-Sensor und  einer ebensolchen Pumpe werden. 

„Abbott fokussiert sich auf die Entwicklung zukunftsweisender Gesundheitstechnologien, die das Diabetesmanagement erleichtern und den Betroffenen ein aktives Leben ermöglichen“, sagte Jared Watkin, Senior Vice President des Geschäftsbereichs Diabetes Care bei Abbott. „Da Diabetes immer interoperabler wird, erarbeiten wir besser vernetzte Ansätze zur Optimierung der Versorgung. Durch ihre neue Partnerschaft werden Abbott und Insulet eine integrierte digitale Gesundheitsplattform schaffen, die sich durch Simplizität, Präzision und maximale Anwenderfreundlichkeit auszeichnet.“   

„Wir freuen uns, unsere Partnerschaft mit Abbott zu erweitern, in dem wir auf unserer anwenderorientierten Omnipod Horizon-Plattform aufbauen, die eine unübertroffene Einfachheit, Präzision und nun auch die Sensor-Option bietet“, sagte Shacey Petrovic, President and Chief Executive Officer bei Insulet. „Das Schlagwort der Interoperabilität wird auch auf dem Gebiet Diabetes immer wichtiger. Unser Ansatz der automatisierten Insulinabgabe wird die Zukunft des Blutzuckermanagements verändern, indem es dem Anwender mehr Wahlmöglichkeiten im Hinblick auf Algorithmen, Sensoren und der gesamten Verwendung bietet. Die Zusammenarbeit mit Abbott unterstreicht unsere gemeinsame Vision: Wir wollen Menschen mit Diabetes dabei unterstützen, ihre Erkrankung mehr in den Hintergrund treten zu lassen, um ein unbeschwerteres, aktiveres Leben führen zu können.“ 

Bei diesem integrierten Versorgungsansatz werden die Daten des Omnipod Horizon Systems und des FreeStyle Libre Sensors zusammengeführt; diese nahtlose Option lässt sich leicht in das tägliche Leben der Betroffenen einfügen. 

Abbott und Insulet: Technologien der nächsten Generation

Das FreeStyle Libre 2 System für das kontinuierliche Glukosemonitoring (CGM) ist die in Europa² bereits zugelassene CGM-Technologie der nächsten Generation von Abbott. Preisgleich mit dem FreeStyle Libre System der ersten Generation bietet FreeStyle Libre 2 eine noch höhere Präzision sowie eine optionale Glukosealarm-Funktion; zudem kann das System minutengenaue Glukosedaten an die digital verbundenen Geräte übertragen. Bei Verwendung als eigenständiges System werden nach dem Scannen des Sensors, der bis zu 14 Tage lang auf der Rückseite des Oberarms getragen wird, die Echtzeit-Glukosewerte jede Minute erfasst; zudem werden die historischen Verlaufsdaten und -muster sowie Trendpfeile angezeigt, die angeben, ob der Glukosewert aktuell nach oben oder nach unten tendiert – all das ohne routinehaftes Fingerstechen oder Teststreifen.³

Aufbauend auf seinem derzeitigen Omnipod DASH Insulin-Management-System hat Insulet das Omnipod Horizon™ System zur automatisierten Insulinabgabe entwickelt, das derzeit in klinischen Studien untersucht wird. Das Konzept beruht auf der Nutzung der Glukosewerte eines CGM-Systems zur Vorausberechnung künftiger Glukosekonzentrationen und zur entsprechenden Anpassung der Insulinabgabe. Das Horizon System wird die Technologie des  DASH Insulin Management Systems auf dem Smartphone des Verwenders nutzen.⁴

Das Omnipod DASH System:

Das Omnipod DASH System von Insulet wurde als grundlegendes Element der künftigen Innovation des Unternehmens konzipiert. Grundgedanke des Systems war die diskrete und bequeme Anwendung. Omnipod DASH ist ein kontinuierliches Insulinabgabe-System, das aus zwei einfachen Komponenten besteht, nämlich einem schlauchlosen, wasserdichten*, auf drahtloser Bluetooth^®-Technologie basierenden Pod (Pumpe) mit bis zu 200 Einheiten U-100 Insulin** und einem modernen Personal Diabetes Manager (PDM) mit Farb-Touchscreen, über den der Pod gesteuert wird. Zum Omnipod DASH System gibt es eine Reihe optionaler mobiler Apps, die das Diabetesmanagement für die Betroffenen, Pflegepersonen und Angehörigen von Gesundheitsberufen vereinfachen sollen. Das Omnipod DASH System wurde im Juni 2018 von der US-Behörde Food and Drug Administration zugelassen und ist die bisher einzige Insulinpumpe, die im Hinblick auf die Cyber- und Datensicherheit über die DTSec- und ISO 27001-Zertifizierung verfügt. 

*Der Pod ist bis zu 7,60 Meter Wassertiefe für bis zu 60 Minuten wasserdicht (IP28).  Der Personal Diabetes Manager PDM ist nicht wasserdicht.

**Weitere, für die Verwendung mit dem Pod indizierte Insuline: Novolog^®, Humalog^®, Admelog^®, Apidra^® und FIASP^®.

Über die Insulet Corporation:

Die Insulet Corporation (NASDAQ: PODD) ist ein innovativer Hersteller von Medizingeräten mit Hauptsitz in Massachusetts. Unser Ziel ist es, Menschen mit Diabetes und anderen Erkrankungen das Leben mithilfe der Omnipod^®-Produktplattform zu erleichtern. Das Omnipod^®-Insulin-Managementsystem bietet eine einzigartige Alternative zu herkömmlichen Methoden der Behandlung mit Insulin. Dank seines einfachen tragbaren Designs sorgt der Einweg-Pod für die kontinuierliche Insulinzufuhr über drei Tage – ohne dass dazu eine Nadel genutzt werden muss. Außerdem nutzt Insulet das einzigartige Design des Pod und passt die Omnipod^®-Technologieplattform so an, dass auch in anderen medizinischen Bereichen andere Medikamente als Insulin subkutan verabreicht werden können. Weitere Infos unter: www.insulet.com and www.omnipod.com. 

© 2020 Insulet Corporation. Omnipod, DASH und Horizon sind Warenzeichen oder eingetragene Warenzeichen der Insulet Corporation. Alle Rechte vorbehalten.

Über das FreeStyle Libre System:

Die FreeStyle Libre Technologie von Abbott its das weltweit meistverwendete sensorbasierte Glukose-Monitoringsystem.¹ Es misst die Glukosekonzentration mit Hilfe eines Sensors, der auf der Rückseite des Oberarms getragen wird und die Notwendigkeit für routinehaftes Fingerstechen eliminiert.³ Das FreeStyle Libre-Portfolio hat das Leben von mehr als zwei Millionen Menschen in 46 Ländern verändert.⁵ 

Über Abbott:

Abbott ist ein weltweit führendes Gesundheitsunternehmen, das Menschen in allen Lebensphasen zu einem vitaleren, gesünderen Leben verhilft. Daran arbeiten täglich mehr als 107.000 Mitarbeiter in 160 Ländern. Das Portfolio umfasst lebensverändernde Technologien aus den Bereichen Diagnostik, Medizinprodukte, Ernährung und Markengenerika. In Deutschland ist Abbott seit über 50 Jahren mit einer breiten Palette an Healthtechnology-Produkten und -Dienstleistungen vertreten, unter anderem in den Bereichen Diagnostika und Medizinprodukte. Das Unternehmen beschäftigt in der Bundesrepublik über 3.000 Mitarbeiter an acht Standorten. Unter anderem verfügt Abbott über Produktionsstätten in Wiesbaden und Neustadt am Rübenberge. Am Hauptstandort in Wiesbaden befindet sich darüber hinaus das European Distribution Center.

Weitere Informationen finden Sie unter www.de.abbott, auf LinkedIn unter www.f54db463750940e0e7f7630fe327845e-gdprlock/company/abbott-/, auf Facebook unter www.2343ec78a04c6ea9d80806345d31fd78-gdprlock/Abbott und auf Twitter @AbbottNews und @AbbottGlobal.

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^{1Daten liegen vor. Abbott Diabetes Care. Die Daten basieren auf der weltweiten Anzahl von Verwendern des FreeStyle Libre Systems verglichen mit der Anzahl von Verwendern anderer führender sensorbasierter Glukose-Monitoringsysteme für den persönlichen Gebrauch. 2Das FreeStyle Libre 2 System ist derzeit in den USA noch nicht zugelassen oder kommerziell erhältlich. 3Testtreifen werden für die Therapieentscheidung benötigt, wenn Sie das Symbol „Blutzucker prüfen” sehen, wenn die Symptome nicht mit den Messwerten des Systems übereinstimmen, wenn Sie ein unrichtiges Messergebnis vermuten oder wenn Sie Symptome beobachten, die auf einen zu hohen oder zu niedrigen Blutzuckerwert hindeuten. 4Das Omnipod Horizon™ System von Insulet ist ein investigatives Gerät, dessen Einsatz durch US-Gesetze auf den investigativen Gebrauch beschränkt ist. 5Daten liegen vor, Abbott Diabetes Care.}

Quellverweis: Pressemeldung Insulet / Abbott vom 20.2.2020

Drei Personen brauchte es, um die technische Entwicklung voranzutreiben: Die Geburtsstunde der Do-It-Yourself-Closed-Loop-Projekte - also selbstgebastelter künstlicher Bauchspeicheldrüsen - ist auf das Engagement einzelner Personen zurückzuführen.

Mit der Medtronic MiniMed 670G ist das erste Hybrid-Closed-Loop System auf dem deutschen Markt angekommen. Damit ist ein lang ersehnter Traum Realität geworden. 

Graz, am 07. Jänner 2020: Immer häufiger erkranken Kinder und Jugendliche an Typ 1 Diabetes. So gab es in den letzten Jahren auch große Fortschritte im Bereich der Therapie dieser Erkrankung, vor allem im Bereich von Erwachsenen und Jugendlichen bzw. älteren Kindern. Kinder bis zum Volksschulalter werden nun im multinationalen EU-Projekt „KidsAP“ an der Medizinischen Universität Graz eine künstliche Bauchspeicheldrüse testen, um so wichtige Erkenntnisse über die optimale Blutzuckerkontrolle im jungen Alter für die Wissenschaft zu generieren.

Typ 1 Diabetes: Künstliche Bauchspeicheldrüse für automatisiertes Insulinmanagement 

In den vergangenen Jahren reagierten Ärztinnen und Ärzte meist eher skeptisch, wenn sie mit Menschen mit Typ-1-Diabetes konfrontiert wurden, die einen „Closed Loop“ Marke Eigenbau nutzen. Doch bei einer Sitzung im Rahmen der DDG-Herbsttagung war von Seiten der Diabetesprofis erstmals mehr Neugier als Misstrauen zu spüren, wie Antje beobachtet hat.

Burgdorf, 22.10.2019, 7:00 Uhr – Ypsomed hat neue Partnerschaften und Kooperationen geschlossen und so ihr Angebot in der Diabetestherapie weiter ausgebaut. Mit dem Ziel der Wahlfreiheit für die Anwender der mylife™ YpsoPump® startet die erste Studie zur Insulinpumpe mit offenen Schnittstellen sowie die Anbindung an die Therapiemanagement-Lösung diasend® by Glooko. Zudem lanciert Ypsomed im Frühling 2020 das neue Blutzuckermesssystem mylife™ Aveo™.

Die DiaMonTech GmbH, ein junges innovatives Medizintechnikunternehmen aus Berlin, hat heute bemerkenswerte Resultate einer klinischen Studie veröffentlicht, die die Genauigkeit seiner Methode zur nicht-invasiven Blutzuckermessung bestätigt. Im Rahmen der klinischen Studie wurde der Blutzucker von 100 Probanden mit der Laser-basierten nicht-invasiven Technologie von DiaMonTech gemessen und parallel dazu mit einer invasiven Referenzmethode verglichen. Das nicht-invasive Verfahren erzielte Messergebnisse mit einem mittleren Fehler von nur 11 %, der sonst nur mit (minimal-)invasiven Geräten erreicht wird. Das überzeugende Ergebnis bestärkt DiaMonTech in der Planung, bereits im nächsten Jahr ein Produkt für Diabetiker zur nicht-invasiven Messung des Blutzuckers auf dem Markt einzuführen.

DDG kritisiert lange Genehmigungsverfahren für CGM-Systeme

Berlin – Eine aktuelle Studie zeigt: Immer mehr Menschen mit Diabetes Typ 1 nutzen eine Insulinpumpe. Insbesondere bei Kindern unter 15 Jahren ist sie inzwischen eine Standardtherapie. Auch Systeme zur kontinuierlichen Glukosemessung (CGM), wie Glukosesensoren, die Patienten zur Blutzuckerbestimmung am Arm oder Bauch platzieren, haben eine breite Akzeptanz gefunden. Diese Technologien haben dazu beigetragen, die Therapie zu verbessern und Komplikationen – wie schwere Unterzuckerungen – zu reduzieren. Die Deutsche Diabetes Gesellschaft (DDG) fordert raschere Bewilligungsverfahren der Kostenträger für Insulinpumpen und CGM.

Kostenübernahme technologischer Hilfsmittel beim Diabetes mellitus:
Gesetzliche Krankenkassen zahlen CGM-Systeme – Privatversicherte sind mitunter im Nachteil

Berlin, den 16. September 2019 – In den letzten Jahrzehnten haben fortschrittliche Entwicklungen in der Diabetestechnologie entscheidend zur Verbesserung der Stoffwechseleinstellung und Lebensqualität von Menschen mit Diabetes Typ 1 und Typ 2 beigetragen: Zur modernen Diabetestherapie zählt auch das kontinuierliche Glukosemonitoring, kurz CGM genannt. Seit 2016 sind „rtCGM“-Systeme Leistung der gesetzlichen Krankenkassen. Im Juli 2019 wurde das „iscCGM“-System Freestyle libre 2 zusätzlich ins Hilfsmittelverzeichnis aufgenommen. In den Hilfsmittelkatalogen privater Krankenkassen hingegen sind CGM-Systeme nach wie vor noch nicht flächendeckend enthalten, so dass privat versicherte Menschen mit Diabetes Typ 1 oder Typ 2 sie mitunter trotz dringender ärztlicher Empfehlung nicht bewilligt bekommen. diabetesDE – Deutsche Diabetes-Hilfe appelliert an private Krankenversicherungen, Betroffene gegenüber gesetzlich Versicherten nicht zu benachteiligen und ihre Leistungsverzeichnisse entsprechend zu ergänzen.

Am 24. Juli 2019 hat die amerikanische Nahrungs- und Arzneimittelbehörde FDA Glucagon-Nasenspray als Einzeldosis ab dem Alter von 4 Jahren zugelassen.

Das Hormon Glucagon ist ein Gegenspieler des Insulins. Es wird in die Blutbahn abgegeben bei zu niedrigen Blutzuckerspiegeln und bewirkt eine Freisetzung von Glucosevorräten in der Leber, so dass der Bluzucker wieder steigt.

Am  24. Juli 2019 wurde das „Free Style Libre 2“ (FGM = Flash Glucose-Monitoring) in das Hilfsmittelverzeichnis der gesetzlichen Krankenversicherungen aufgenommen. Der Unterschied zwischen dem Freestyle libre System und dem Freestyle libre 2-System ist, dass es eine potentielle Alarmfunktion bietet. Damit ist das Freestyle libre 2 System nun verschreibungspflichtig und jeder Patient, der die medizinischen Voraussetzungen erfüllt, hat ein Anrecht auf Erstattung seitens seiner gesetzlichen Krankenkasse. Bei privaten Krankenkassen richtig sich dies immer nach dem bestehenden Vertragsinhalt, sodass hier nicht selten Menschen mit Diabetes gegenüber gesetzlich versicherten Menschen mit Diabetes benachteiligt werden.

Die automatisierte Insulinabgabe einem anspruchsvollen technischen System anzuvertrauen, das Laien sich im Do-it-yourself-Verfahren zusammenbasteln, mag abenteuerlich klingen. Aber unter Patienten mit Typ-1-Diabetes boomt das „Loopen“. Es funktioniert sogar besser als ein kommerzielles Gerät, das in den USA zugelassen wurde.

Auf der Homepage von diabetes-kids.de hieß es unlängst in einem Elternblogbeitrag: „Wir wollen nicht mehr warten, bis die Medizinprodukteindustrie endlich ihre Hausaufgaben macht und offene, miteinander kommunizierende Systeme auf den Markt bringt.“ 

Wenn man sich mit dem Thema Diabetes beschäftigt, stolpert man schnell über Begriffe wie „Diabulimie“, „Fett-Protein-Einheit“ oder „LADA“. Für all diejenigen unter Ihnen, die unsicher sind, was diese und andere Ausdrücke genau meinen, haben wir die Reihe „Diabetes-Begriffe erklärt“ ins Leben gerufen. Wir danken unserem Experten Prof. Dr. Baptist Gallwitz für seine Unterstützung bei der Erstellung der Reihe.

Neben der klassischen „blutigen“ Messung mit Lanzette und Teststreifen haben sich in den letzten Jahren verschiedene Methoden der kontinuierlichen Glukose-Messung etabliert. Doch was ist der Unterschied zwischen CGM und FGM, was ist ein rtCGM und worin unterscheiden sich die hier ermittelten Werte von denen der Blutzuckermessung?

Liebe Diabetes-Mitstreiter,

nachdem unsere mittlerweile 10-jährige Tochter in ihrem 4. Jahr mit Typ 1 Diabetes ist, stellen wir gerade von der klassischen Pumpentherapie auf eine Do-it-Yourself Closed Loop Therapie um. Das ist für uns ganz klar die Zukunft.

Warum aber der Titel „Zurück in die Zukunft“? Weil wir dafür unsere neuere Roche Accu Chek Pumpe gegen eine ältere Medtronic Paradigm Veo 722 getauscht haben, die wir gebraucht über Ebay erstanden haben. Denn wir wollen nicht mehr warten, bis die Medizinprodukteindustrie endlich ihre Hausaufgaben macht und offene, miteinander kommunizierende Systeme auf den Markt bringt.

• DAS MESSSYSTEM BIETET OPTIONALE ALARME¹ ZUM GLEICHEN PREIS
• IN DEN NÄCHSTEN WOCHEN IN DEUTSCHLAND ERHÄLTLICH 

BERLIN – 1. Oktober 2018 –In Europa können sich Menschen mit Diabetes nun auf Wunsch in Echtzeit durch das sensor-basierte Messsystem FreeStyle® Libre 2 bei zu hohen Glukosewerten (Hyperglykämie²) oder zu niedrigen Glukosewerten (Hypoglykämie²) warnen lassen. Abbott gab heute bekannt, dass das FreeStyle Libre 2 System das CE (Conformité Européenne) -Kennzeichen erhalten hat. FreeStyle Libre 2 ist die nächste Generation des FreeStyle Libre Systems, das erfolgreich und sicher ohne routinehaftes Fingerstechen die Blutzucker-Selbstmessung ersetzt^3,4 und jetzt auch optionale Alarme für die Patienten bietet, die diese benötigen¹.  

Nun ist es soweit: Das Eversense CGM System ist ab sofort verfügbar und bringt einige Vorteile mit sich:

• Unter die Haut eingesetzter 90 TageLangzeit-Sensor erspart dir das wöchentliche Wechseln des Sensors
• Abnehmbarer Smart Transmitterermöglicht dir Flexibilität - und: er ist um die Hälfte flacher und leichter wie der Smart Transmitter, den wir dir im März 2016 gezeigt haben, und du kannst sogar mit ihm duschen gehen ;) (wasser-resistent bis zu 1 m/30 Min.)
• Vibrationsalarmedes Smart Transmitters direkt am Körper geben dir Sicherheit
• Glukosewerte auf dem Smartphone Displayimmer im Blick erspart dir ein separates Empfangsgerät

Und: Das Eversense CGM System ist als rtCGM mit Alarmen erstattbar (GBA Beschluss für CGM Systeme vom 16.06.16)!

Im Sep. 2016 hat die FDA in den USA das erste "Closed Loop" System der Firma Medtronic mit der Bezeichnung MiniMed 670G freigegeben.

Dieses System besteht aus der neuen MiniMed 670G Insulinpumpe, dem Guardian Link Transmitter und Sensoren sowie einem Contour Next Link Messgerät.

• Alle Contour Verwender sollen in Zukunft von der neuesten Generation der Blutzuckermesssysteme profitieren – der Contour Next Familie
• Einer für alle: Der Contour Next Sensor arbeitet mit allen Messsystemen der Contour Next Familie besonders präzise und zuverlässig
• Bayer schickt im Frühjahr 2016 seine alte Sensortechnologie in den Ruhestand

Menschliche Inselzellen produzieren in implantiertem Bio-Reaktor knapp ein Jahr Insulin im Körper eines Typ-1-Diabetikers - weltweit zum ersten Mal setzten Diabetesforscher des Universitätsklinikums Carl Gustav Carus Dresden, das Partner im Deutschen Zentrum für Diabetesforschung ist, erfolgreich ein künstliches Pankreassystem zur Behandlung eines Patienten mit Typ-1-Diabetes ein.

Dario ersetzt große Blutzuckermessgeräte und aufwenige Datenerfassung mit einem eleganten und mobile Diabetes-Management-System auf Ihrem Smartphone. Dario Basis wird voraussichtlich im Jahr 2013, zunächst in Europa und später auch in Nordamerika, verfügbar sein, nachdem die behördlichen Genehmigungen vorliegen.

Mehr Infos leider nur in Englisch unter http://mydario.com

Berlin - Von den etwa sechs Millionen Menschen mit Diabetes mellitus in Deutschland sind etwa 2,5 Millionen* insulinpflichtig, darunter auch circa 25.000 Kinder und Jugendliche. Sie müssen mehrmals täglich ihren Blutzucker messen und sich daran angepasst Insulin spritzen. Dabei beeinflusst die Injektionstechnik die Blutzuckereinstellung und die Lebensqualität der Betroffenen. Insulinpflichtige Diabetiker sollten beim Spritzen einen Ablaufplan befolgen, um eine gute Blutzuckereinstellung zu erreichen und um Hautkomplikationen zu vermeiden. Der Verband der Diabetes-Beratungs- und Schulungsberufe in Deutschland e. V. (VDBD) hat hierzu einen Leitfaden veröffentlicht. Darauf weist diabetesDE - Deutsche Diabetes-Hilfe hin.

Das neue G4 Stand-alone der Fa. Nintamed, Vertriebspartner von Dexcom, Inc., ein System zur kontinuierlichen Gewebezuckermessung, erhielt am 19.02.2013 die CE – Zulassung für Kinder ab einem Alter von 2 Jahren. Gemäß dieser Zulassung kann der kleine Sensor sowohl im Bauchbereich als auch bei Kindern auf der Körperrückseite im oberen Gesäßbereich platziert werden. Dies hat der amerikanische Hersteller Dexcom auf dem internationalen ATTD Kongress 2013 in Paris bekannt gegeben.